p-CF3-C6H4CH(Bpin)CH2(Bpin) | 1198172-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-CF3-C6H4CH(Bpin)CH2(Bpin)
• CAS: 1198172-07-4
• 化学式: C₂₁H₃₁B₂F₃O₄
• 分子量: 426.092
• InChiKey: XKDRQTJBWRXIEN-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯乙烯 、 联硼酸频那醇酯 在 Pt(dba)2 、 (3aR,8aR)-4,4,8,8-四[3,5-二(异丙基)苯基]四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-e][1,3,2]二氧杂磷杂卓 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 p-CF3-C6H4CH(Bpin)CH2(Bpin)
  参考文献：
  名称：

  Pt催化单取代烯烃对映选择性二硼化的范围和机理

  摘要：

  Pt 催化的末端烯烃的对映选择性二硼化可以在手性亚膦酸酯配体存在下以对映选择性方式完成。对这种转化的最佳程序和底物范围进行了充分研究。反应进程动力学分析和动力学同位素效应表明催化循环中的立体定义步骤是烯烃迁移插入 Pt-B 键。密度泛函理论分析与其他实验数据相结合，表明插入反应将铂定位在基板的内部碳上。该反应的立体化学模型得到了改进，该模型既符合这些特征又符合 Pt-配体复合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ja4041016

文献信息

• Iridium-catalyzed enantioselective hydrogenation of vinyl boronates
  作者：Alexander Paptchikhine、Pradeep Cheruku、Mattias Engman、Pher G. Andersson

  DOI：10.1039/b912590f

  日期：——

  The first Ir-catalyzed asymmetric hydrogenations of vinyl boronates have been performed using low catalyst loadings (0.5 mol%) and pressure (as low as 1 bar). Good selectivities (76–98% ee) were obtained for a range of substrates.

  首次采用低催化剂负载量（0.5 mol%）和低压（低至1 bar）进行Ir催化的不对称氢化反应，取得了良好的选择性（76–98% ee），适用于多种底物。