benzyl (S)-4-(2-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)(2-((tert-butoxycarbonyl)(hexyl)amino)ethyl)amino)ethyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate | 1261273-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-4-(2-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)(2-((tert-butoxycarbonyl)(hexyl)amino)ethyl)amino)ethyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1261273-87-3
• 化学式: C₃₉H₅₆N₈O₉
• 分子量: 780.922
• InChiKey: QFDGYZOPFDOYDD-PWOKWFAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  185.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-4-(2-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)(2-((tert-butoxycarbonyl)(hexyl)amino)ethyl)amino)ethyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型组蛋白甲基转移酶SET7 / 9双底物型抑制剂的开发

  摘要：

  例如，通过组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）和组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HMT）进行组蛋白修饰，在调节基因表达中起着重要作用。为了获得新型抑制剂作为研究HMT家族成员生理功能的工具，我们设计并合成了新型抑制剂，它们是带有各种通过烷基偶联的烷基氨基的腺苷甲硫氨酸（AdoMet；用于甲基化反应的辅助因子）的胺类似物。链接器。评估了这些化合物对HMT SET7 / 9的抑制活性。发现引入烷基氨基基团增加了抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.022
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)ethyl)(hexyl)carbamate 、 (4S)-N-benzyloxycarbonyl-4-(2-iodoethyl)oxazolidin-5-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到benzyl (S)-4-(2-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)(2-((tert-butoxycarbonyl)(hexyl)amino)ethyl)amino)ethyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型组蛋白甲基转移酶SET7 / 9双底物型抑制剂的开发

  摘要：

  例如，通过组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）和组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HMT）进行组蛋白修饰，在调节基因表达中起着重要作用。为了获得新型抑制剂作为研究HMT家族成员生理功能的工具，我们设计并合成了新型抑制剂，它们是带有各种通过烷基偶联的烷基氨基的腺苷甲硫氨酸（AdoMet；用于甲基化反应的辅助因子）的胺类似物。链接器。评估了这些化合物对HMT SET7 / 9的抑制活性。发现引入烷基氨基基团增加了抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.022