3-Phthalidyl(1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-(7-methanesulfonyl-5-methyl-imidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate | 258836-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Phthalidyl(1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-(7-methanesulfonyl-5-methyl-imidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: (3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) (4S,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-(5-methyl-7-methylsulfonylimidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 258836-86-1
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₈S₂
• 分子量: 557.605
• InChiKey: VAQKHMNTKLQGKB-VKHKBARNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Nitrobenzyl(1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(5-methyl-7-methylthioimidazo-[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-Phthalidyl(1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-2-(7-methanesulfonyl-5-methyl-imidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  公开了一种新的碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环的2位置具有取代的咪唑[5,1-b]噻唑基团，对产生β-内酰胺酶的细菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、抗假单胞菌属铜绿假单胞菌、肺炎链球菌(PRSP)、肠球菌和流感具有高的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由公式(I)表示的化合物，或其药理上可接受的盐，或其碳青霉烯环上3位置的酯。

  公开号：

  US06458780B1