(R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide | 1443537-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[(2R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]-N-(dimethylsulfamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1443537-65-2
• 化学式: C₂₀H₂₁F₂N₅O₃S
• 分子量: 449.481
• InChiKey: FVDQEUOOOBDXQY-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-(2,5-二氟苯基)丁-1-酮 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium triethylborohydride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 (R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(N,N-dimethylsulfamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A] PYRIDINE AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR KINASE LIÉ À LA TROPOMYOSINE (TRK)

  摘要：

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其用作肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，以及制备方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013088256A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BICYCLIC AZOLE PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES À BASE D'AZOLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROCYCLE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2016144351A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, Formula (I) wherein Q is Formula (I) and A, R1, m, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2 and Y3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了式（I）的化合物，包括所有的立体异构体、N-氧化物和盐，式（I）中Q为式（I），A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3如披露中所定义。还披露了含有式（I）化合物的组合物，以及控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A] PYRIDINE AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR KINASE LIÉ À LA TROPOMYOSINE (TRK)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013088256A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors., method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其用作肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，以及制备方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine as tropomyosin receptor kinase (Trk) inhibitors
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US10344031B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物、其作为肌球蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途、包含此类化合物的制造方法和药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2791138B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• Substituted Pyrazolo[1,5-a] Pyridine As Tropomyosin Receptor Kinase (trk) Inhibitors
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20180354951A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.