6,7-Dihydro-6-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine | 344460-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6,7-Dihydro-6-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 344460-40-8
• 化学式: C₁₃H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 259.24
• InChiKey: JDXHDLULUWEYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dihydro-6-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 ammonium formate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (5S)-5-(aminomethyl)-3-[4-(5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-fluorophenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并芳基取代的恶唑烷酮的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.031
• 作为产物：
  描述：

  5h-吡咯并[3,4-b]吡啶-6(7h)-羧酸乙酯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,7-Dihydro-6-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial activity of pyrrolopyridine-substituted oxazolidinones: synthesis and in vitro SAR of various C-5 acetamide replacements

  摘要：

  A series of pyrrolopyridine-substituted oxazolidinones containing various C-5 acetamide isosteres was synthesized and the structure-antibacterial activity relationships determined against a representative panel of susceptible and resistant Gram-positive bacteria. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.023

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of pyrroloaryl-substituted oxazolidinones
  作者：Steven D. Paget、Barbara D. Foleno、Christine M. Boggs、Raul M. Goldschmidt、Dennis J. Hlasta、Michele A. Weidner-Wells、Harvey M. Werblood、Ellyn Wira、Karen Bush、Mark J. Macielag

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.031

  日期：2003.12

  A novel series of oxazolidinones containing a pyrroloaryl substituent was synthesized and screened against a representative panel of susceptible and resistant Gram-positive bacteria. Several members of this series were found to have antibacterial activity comparable to or better than linezolid.

  合成了一系列新的含吡咯并芳基取代基的恶唑烷酮，并针对代表性的易感和耐药革兰氏阳性细菌进行了筛选。发现该系列的几个成员具有与利奈唑胺相当或更好的抗菌活性。
• Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone antibacterials, and related compositions and methods
  申请人：Ortho-McNeil Pharamceutical, Inc.

  公开号：US06413981B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone compounds of the formula: wherein Y is a radical of the formulae II or III: in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  具有以下结构的双环杂环取代苯基噁唑啉酮化合物的分子式：其中Y是分子式II或III的基团：其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• [EN] ANTIBACTERIAL HETEROBICYCLIC SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES<br/>[FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUTEES HETEROBICYCLIQUES ANTIBACTERIENNES
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001042242A1

  公开（公告）日：2001-06-14

  Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone compounds of formula (I): wherein Y is a radical of formulae (II) or (III) in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  公式（I）中的二环杂环取代苯并噁唑啉化合物：其中Y是公式（II）或（III）的基团，其中取代基在描述中具有所示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIALS, AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：——

  公开号：US20040067994A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone compounds of the formula: 1 wherein Y is a radical of Formulae II or III: 2 in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  公式为1的双环杂环取代苯并噁唑啉化合物，其中Y是公式II或III的基团：2，在该公式中，取代基的含义如描述所示。这些化合物可用作抗菌剂。
• ANTIBACTERIAL HETEROBICYCLIC SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1206469A1

  公开（公告）日：2002-05-22