5h-吡咯并[3,4-b]吡啶-6(7h)-羧酸乙酯 | 147740-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5h-吡咯并[3,4-b]吡啶-6(7h)-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate；ethyl 5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 147740-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD13185176
• 分子量: 192.217
• InChiKey: PCBKEVNPKSZQFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5h-吡咯并[3,4-b]吡啶-6(7h)-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (5S)-5-(aminomethyl)-3-[4-(5,7-dihydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-fluorophenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial activity of pyrrolopyridine-substituted oxazolidinones: synthesis and in vitro SAR of various C-5 acetamide replacements

  摘要：

  A series of pyrrolopyridine-substituted oxazolidinones containing various C-5 acetamide isosteres was synthesized and the structure-antibacterial activity relationships determined against a representative panel of susceptible and resistant Gram-positive bacteria. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.023
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-ethoxycarbonyl-N-propargylaminomethyl)-pyrimidine 在 ligroin 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5h-吡咯并[3,4-b]吡啶-6(7h)-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  7-azaisoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  该发明涉及新的喹诺酮羧酸衍生物，其在7位上被可选部分氢化的氮杂异吲哚基环取代，还涉及它们的制备方法以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。

  公开号：

  US05312823A1

文献信息

• NOVEL FUSED PYRIDINE COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：BUTLER TODD W.

  公开号：US20120157440A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, A, R 4 , n, and R 7 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药用可接受的盐，其中该化合物具有Formula I的结构：以及其药用可接受的盐，其中X、Y、A、R4、n和R7如规范中定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090156603A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。
• Naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05371090A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  The invention relates to naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by an optionally partially hydrogenated azaisoindolinyl ring, to processes for their preparation, and to antibacterial agents and feed additives containing them.

  本发明涉及在7位被一个可选部分氢化的氮杂异吲哚环取代的萘啶酮羧酸衍生物，其制备过程以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• 2-aminopyridine analogs as glucokinase activators
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：US08022223B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了I式化合物，可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病，例如糖尿病。还提供了治疗或预防葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和紊乱的方法。
• A method of preparing 2-aminopyridine analogs as glucokinase activators
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2543667B1

  公开（公告）日：2015-01-28