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(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-propylacrylamide | 116591-96-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-propylacrylamide
英文别名
N-Propyl-3,4-methylendioxy-zimtsaeureamid;3,4-Methylendioxy-N-propyl-zimtsaeureamid;(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-propylprop-2-enamide
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-propylacrylamide化学式
CAS
116591-96-9
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
CEFWEZFUQYSVNT-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛哌啶吡啶1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.75h, 生成 (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-propylacrylamide
    参考文献:
    名称:
    反式法加酰胺类似物的合成及其细胞毒活性
    摘要:
    受活性反式法加酰胺结构骨架的启发,合成了一系列 30 种化合物。在该合成平台上,通过使用马来酸和胡椒醛的 Knoevenagel 缩合,然后与各种胺进行肽偶联,获得了 18 种化合物,平均产率为 54%。随后,通过钯介导的 Heck 偶联获得了 9 种化合物,平均产率为 79%。此外,还评估了对心肌细胞 H9c2、乳腺腺癌 MCF7、肝细胞癌 HepG2 和胶质母细胞瘤 U-87 细胞的细胞毒活性。结果显示两种芳基卤素取代的化合物对 H9c2 和 MCF7 具有中等活性,IC50 值 > 50 μM。一种功能化香豆素显示出对 H9c2 的抑制活性 (IC50 > 50 μM)。相比之下,
    DOI:
    10.1007/s11094-018-1729-1
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文献信息

  • USE OF CINNAMAMIDE DERIVATIVES IN THE CONTROL OF FUNGAL DISEASES OF CROPS
    申请人:Institute of Plant Protection, Gansu Academy of Agricultural Sciences
    公开号:EP3818828A1
    公开(公告)日:2021-05-12
    Disclosed is a use of cinnamamide derivatives in the control of fungal diseases of crops, the cinnamamide derivative is 3-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-N-n-propyl acrylamide, the chemical structural formula of which is as below: alternatively, 3-(3',4'-methylenedioxy phenyl)-piperidine acrylate, the chemical structural formula of which is as below: The cinnamamide derivatives have a broad antifungal spectrum against pathogenic fungi of crops, are safe for crops, and can be used for the control of fungal diseases of crops such as powdery mildew, damping-off, blight, early blight, rot, downy blight, fusarium wilt, gummy stem blight, pythium rot, anthracnose, dry rot, white rot, full rot, ring spot, sheath blight, gray mold, northern leaf blight, F. verticillioide, stalk break, rice blast, late blight and the like, the field efficiencies of which are significantly superior to that of acrylamide fungicide, dimethomorph.
    本发明公开了肉桂酰胺衍生物在防治农作物真菌病害中的用途,肉桂酰胺衍生物为 3-(3',4'-亚甲二氧基苯基)-N-正丙基丙烯酰胺,其化学结构式如下: 另一种是 3-(3',4'-亚甲二氧基苯基)-哌啶丙烯酸酯,其化学结构式如下: 肉桂酰胺衍生物对作物的病原真菌具有广谱的抗真菌作用,对作物安全,可用于防治作物的真菌病害,如白粉病、枯萎病、疫病、早疫病、腐烂病、霜霉病、镰刀菌枯萎病、胶茎枯萎病、焦腐病、炭疽病、干腐病、白腐病、全腐病、环斑病、鞘疫病、灰霉病、北方叶枯病、F.其田间防效明显优于丙烯酰胺类杀菌剂二甲戊灵。
  • Synthesis of Analogs of Trans-Fagaramide and Their Cytotoxic Activity
    作者:Melissa Barrera Tomas、Tze Chieh Shiao、Phuong Trang Nguyen、Steve Bourgault、René Roy
    DOI:10.1007/s11094-018-1729-1
    日期:2018.2
    In addition, cytotoxic activity was evaluated against cardiomyoblast H9c2, breast adenocarcinoma MCF7, hepatocellular carcinoma HepG2, and glioblastoma U-87 cells. The results revealed two aryl halogen-substituted compounds moderately active against H9c2 and MCF7 with IC50 values > 50 μM. One functionalized coumarin showed inhibitory activity against H9c2 (IC50 > 50 μM). In contrast, p-aminophenyl-β-monosubstituted
    受活性反式法加酰胺结构骨架的启发,合成了一系列 30 种化合物。在该合成平台上,通过使用马来酸和胡椒醛的 Knoevenagel 缩合,然后与各种胺进行肽偶联,获得了 18 种化合物,平均产率为 54%。随后,通过钯介导的 Heck 偶联获得了 9 种化合物,平均产率为 79%。此外,还评估了对心肌细胞 H9c2、乳腺腺癌 MCF7、肝细胞癌 HepG2 和胶质母细胞瘤 U-87 细胞的细胞毒活性。结果显示两种芳基卤素取代的化合物对 H9c2 和 MCF7 具有中等活性,IC50 值 > 50 μM。一种功能化香豆素显示出对 H9c2 的抑制活性 (IC50 > 50 μM)。相比之下,
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