(1-氟环己基)(羟基)乙腈 | 699-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: (1-氟环己基)(羟基)乙腈
• 英文名称: α-(1-Fluorocyclohexyl)-α-hydroxyacetonitrile
• 英文别名: 1-Fluor-1-cyanhydroxymethyl-cyclohexan；2-(1-Fluorocyclohexyl)-2-hydroxyacetonitrile
• CAS: 699-43-4
• 化学式: C₈H₁₂FNO
• 分子量: 157.188
• InChiKey: VKAWHRRVVVGDGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氟环己基)(羟基)乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 作用下， 以 乙醚 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 甲基1-氟环己甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  1-Fluorocycloalkanecarboxylic Acids in the Synthesis of 16-Achiral 16-Fluoro-9a-carbaprostacyclin Derivatives

  摘要：

  将氟原子引入前列腺素领域中ï‰-链的第16位是一种调节生物活性的有效手段。我们设计了一种简便的四步骤合成方法，用于制备1-氟环己烷羧酸，这是构建氟化前列腺素I1的ï‰-链所需的磷烷和膦酸盐的前体。该方法一般适用于从酮合成α-氟-α-支链羧酸。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27551
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 吡啶 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-氟环己基)(羟基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle voie de synthese d'acides amines monofluores

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90362-4

文献信息

• New synthetic routes to β-fluoro β-phenyllactic acid derivatives and β-fluorocyanohydrins
  作者：A.I. Ayi、M. Remli、R. Condom、R. Guedj

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82265-4

  日期：1981.6

  Alkyl phenyl 2,3-epoxycarboxylates from the well-known Darzens glycidic esters synthesis react under very mild conditions with pyridinium-poly-hydrogen fluoride to give corresponding 3-fluoro 3-phenyllactates in almost quantitative yields with a high regio and stereoselectivity.

  来自众所周知的Darzens缩水甘油酯合成的烷基苯基2，3-环氧羧酸盐在非常温和的条件下与吡啶鎓-多氟化氢反应，以几乎定量的产率以高的区域和立体选择性得到相应的3-氟3-苯基乳酸。
• Stereospecific synthesis of 2-amino-3-fluoronitriles. Preparation of β-fluoro-α-amino acids and esters
  作者：A.I. Ayi、R. Guedj

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85199-4

  日期：1984.2

  The synthesis of some 2-amino-3-fluoro-nitriles and 2-amino-3-fluoro-acids and their esters have been achieved by means of a Strecker-type reaction. The method involved the action of amines with 3-fluoro-2-hydroxy-nitriles followed by acid solvolysis. The first step has been found to be stereospecific leading to the 2-amino-3-fluoronitriles with inversion of configuration at the carbon atom carrying

  一些2-氨基-3-氟腈和2-氨基-3-氟酸及其酯的合成已经通过Strecker型反应实现。该方法涉及胺与3-氟-2-羟基腈的作用，然后进行酸溶剂分解。已经发现第一步是立体定向的，导致2-氨基-3-氟腈在带有羟基的碳原子上的构型反转。
• The synthesis of derivatives of 3-fluoro-2-ketoacids
  作者：M. Remli、A.I. Ayi、R. Guedj

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82293-9

  日期：1982.7
• Remli, M'Hamed, Revue Roumaine de Chimie, 2004, vol. 49, # 8, p. 689 - 694
  作者：Remli, M'Hamed

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic routes to β-fluoro-α-aminoacids B - from glycidonitriles
  作者：A.I. Ayi、M. Remli、R. Guedj

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84062-2

  日期：1980.12