4-(2-碘乙基)苯甲酸甲酯 | 1065269-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-碘乙基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(2-iodoethyl)benzoate
• CAS: 1065269-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• 分子量: 290.101
• InChiKey: FEBZFUASXKRIMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-碘乙基)苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 4-{2-[6-(bromomethyl)-3,5-dichloro-2-oxopyridin-1(2H)-yl]ethyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2301922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟乙基)苯甲酸甲酯 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-(2-碘乙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过有机 SOMO 催化进行对映选择性多烯环化

  摘要：

  第一个有机催化对映选择性自由基多环化是使用单占据分子轨道（SOMO）催化完成的。该策略依赖于多烯醛与咪唑烷酮催化剂、使用合适的铜(II)氧化剂缩合形成的手性烯胺的选择性单电子氧化。该反应在室温弱酸性条件下进行，并显示出与一系列贫电子和富电子官能团的相容性。通过自由基芳基化终止，随后进行氧化和重新芳构化，得到一系列多环醛（12个实例，54-77％产率，85-93％ee）。描述了在单个催化剂控制的级联中最多六个新碳环的对映选择性形成。一系列实验结果表明了基于自由基的级联机制的证据。

  DOI：

  10.1021/ja100185p

文献信息

• Novel 5-aminotetrahydroquinoline-2-carboxylic acids and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140031391A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present application relates to novel 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acids, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular and cardiopulmonary disorders.

  本申请涉及新颖的5-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-2-羧酸，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管和心肺疾病。
• LACTAM-SUBSTITUTED DICARBOXYLIC ACIDS AND USE THEREOF
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US20100197680A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present application relates to novel lactam-substituted dicarboxylic acid derivatives, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型内酰胺取代的二羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• SUBSTITUTED DIBENZOIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US20100168240A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to novel substituted dibenzoic acid derivatives of formula (I), wherein A represents a group of formula (II) or (III), to methods for producing the same, and to their use in the treatment and/or prophylaxis of diseases. The invention also relates to the use of said substances in the production of drugs for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially in the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  该发明涉及公式（I）的新颖取代二苯甲酸衍生物，其中A代表公式（II）或（III）的一个基团，以及其制备方法，以及它们在治疗和/或预防疾病中的用途。该发明还涉及上述物质在制备用于治疗和/或预防疾病的药物中的应用，特别是在治疗和/或预防心血管疾病方面的应用。
• PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Kamikubo Takashi

  公开号：US20110082133A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  [Problems] A useful compound which can be used as a pharmaceutical, in particular, an agent for treating peripheral arterial occlusive disease is provided. [Means for Solution] The present inventors have conducted extensive studies on EP4 receptor agonists, and as a result, have found that a novel pyridone compound, in which a group having an acidic group is substituted at the 1-position of the pyridone ring, the 6-position is bonded with an aromatic ring group via a linking part, and the linking part contains a nitrogen atom, has an excellent EP4 receptor agonistic action, thereby completing the present invention. Since the compound of the present invention has an excellent EP4 receptor agonistic action, it is useful as a pharmaceutical, in particular, as an agent for treating peripheral arterial occlusive disease.

  [问题] 提供了一种有用的化合物，可以用作药物，特别是用于治疗外周动脉闭塞病的药物。 [解决方法] 现有发明人对EP4受体激动剂进行了广泛的研究，结果发现，一种新的吡啶酮化合物，在其1位取代了一个含有酸性基团的基团，在6位通过连接部分与芳香环基团结合，连接部分含有一个氮原子，具有出色的EP4受体激动作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有出色的EP4受体激动作用，因此它可用作药物，特别是作为治疗外周动脉闭塞病的药物。
• Substituted dibenzoic acid derivatives and use thereof
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US07985876B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The invention relates to novel substituted dibenzoic acid derivatives of formula (I), wherein A represents a group of formula (II) or (III), to methods for producing the same, and to their use in the treatment and/or prophylaxis of diseases. The invention also relates to the use of said substances in the production of drugs for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially in the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种新型的取代二苯甲酸衍生物，其化学式为(I)，其中A代表化学式(II)或(III)的基团，以及制备它们的方法，以及它们在治疗和/或预防疾病中的应用。本发明还涉及上述物质在制备用于治疗和/或预防疾病的药物中的应用，特别是在治疗和/或预防心血管疾病方面的应用。