3-苯基-2-环己烯-1-基乙酸酯 | 74408-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-2-环己烯-1-基乙酸酯
• 英文名称: 3-phenyl-2-cyclohexen-1-yl acetate
• 英文别名: 3-acetoxy-1-phenylcyclohexene；(3-Phenylcyclohex-2-en-1-yl) acetate
• CAS: 74408-54-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: FZESTGDBSBBVQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-环己烯-1-基乙酸酯 在 三乙基硅烷 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到1-苯基-1-环已烯
  参考文献：
  名称：

  高氯酸锂对烯丙基醇和乙酸盐的选择性脱氧促进了三乙基硅烷的还原

  摘要：

  在高氯酸锂存在下，使用三乙基硅烷对一系列环状仲烯丙基醇和乙酸酯进行脱氧。在这些条件下，在酯，分离的烯烃，缩酮和叔醇的存在下选择性除去烯丙基氧官能团。在这些条件下不将伯烯丙醇脱氧。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88162-6
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环已烯 、 溶剂黄146 在 2-[(phenylmethyl) thio]-5-methyl-1,3,4-thiadiazole 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯(II)/单噻二唑配体体系催化1,1-二取代烯烃的烯丙基乙酰氧基化

  摘要：

  开发了钯(II)/单噻二唑配体催化体系及其在催化1,1-二取代烯烃乙酰氧基化中的应用。使用这种新设计的单噻二唑硫醚配体，该反应在 1,1-二取代烯烃方面表现出广泛的反应范围，以 30-86% 的产率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611560

文献信息

• Reductive displacement of allylic acetates by hydride transfer via catalytic activation by palladium(0) complexes
  作者：Robert O. Hutchins、Keith Learn、Robert P. Fulton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93615-3

  日期：1980.1

  Allylic acetates are reduced to alkenes by reductive displacement by hydride reagents via catalytic activation with Pd(0) complexes. In the absence of hydrides, allylic acetates afford conjugated dienes in DMSO solvent.

  通过氢化物试剂通过与Pd（0）配合物的催化活化作用，通过氢化物还原置换将乙酸烯丙酯还原为烯烃。在不存在氢化物的情况下，乙酸烯丙酯在DMSO溶剂中提供共轭二烯。
• Diastereoselective and Regioselective Epoxidations of Allylic Alcohols by the in situ-generated Dioxirane of 2,2,2-Trifluoroacetophenone
  作者：Estella L Grocock、Brian A Marples、Richard C Toon

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01081-9

  日期：2000.2

  The diastereoselective epoxidations of cyclohex-2-en-1-ols and the regioselective epoxidations of geraniol and their acetates using the in situ-generated dioxirane from 2,2,2-trifluoroacetophenone are reported along with comparable epoxidations with Oxone®.

  的非对映环氧化环己-2-烯-1-醇和香叶醇的环氧化反应的区域选择性和原位生成的双环氧乙烷使用从2,2,2-三氟其乙酸酯与过硫酸氢钾可比的环氧化反应一起报告®。
• Morimoto, Takashi; Hirano, Masao; Koyama, Tsuyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1109 - 1116
  作者：Morimoto, Takashi、Hirano, Masao、Koyama, Tsuyoshi

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of allylic acetates from simple alkenes by palladium(II)-catalyzed acetoxylation
  作者：Sverker Hansson、Andreas Heumann、Tobias Rein、Bjoern Aakermark

  DOI：10.1021/jo00290a031

  日期：1990.2
• MORIMOTO, TAKASHI;HIRANO, MASAO;KOYAMA, TSUYOSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 8, 1109-1116
  作者：MORIMOTO, TAKASHI、HIRANO, MASAO、KOYAMA, TSUYOSHI

  DOI：——

  日期：——