2-苯基-4,5,6,7-四氢异吲哚 | 61862-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-苯基-4,5,6,7-四氢异吲哚
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-2-phenyl-isoindole
• 英文别名: 2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindole
• CAS: 61862-95-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: DKWWULOOUAZNGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  334.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-4,5,6,7-四氢异吲哚 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEBEDEVA A. A.; MARKUSHINA I. A.; MARINICHEVA G. E.; MERKULOVA T. B.; BAZ+, XIM. FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 9, 59-63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉-1-环庚烯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， -20.0~180.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 27.08h， 生成 2-苯基-4,5,6,7-四氢异吲哚
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙烷合成中的功能化亚氯胺I. —来自氨基甲酰化亚氯胺的双环和五环内酰胺

  摘要：

  通过将环烯胺11与芳基异氰酸酯酰化并随后使用NCS进行氯化，来合成氨基甲酰化的氯烯胺15。在七元烯胺11c的情况下，分离出双环β-内酰胺16c作为初级产物，其通过其非共轭异构体14c重排至共轭二氯胺15c。在作为溶剂的乙腈中，该异构化另外产生了作为副产物的亚甲基吡咯啉衍生物19c。15a-d与琥珀酰亚胺（20）的相互作用产生了琥珀酰亚胺基顺式-双环烷烃羧酰胺21a-d。反式双环羧酰胺22e是通过X射线结构分析确定的15e的类似反应产生的。在加热21或22时，在高烯胺型反应中产生双环内酰胺25。氢化锂铝将25a还原生成二胺26。相应的25c反应，e生成吡咯衍生物27c，e。通过在乙腈中加热15b，d而不添加亲核试剂来形成五环内酰胺28b，d。还原28d得到五环二胺29d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80145-9

文献信息

• Metal-Free Oxidative Cross-Coupling of Pyrroles with Electron-Rich Arenes Using Recyclable Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Yasuyuki Kita、Koji Morimoto、Toru Kamitanaka、Toshifumi Dohi

  DOI：10.3987/com-18-s(t)52

  日期：——

  poisoning of the catalyst. S R A visible-light-mediated photocatalyzed protocol utilizing copper–phenanthroline-based catalysts has been developed that can convert a large number of olefins into their chlorosulfonylated products. Besides the Cu(I) complex [Cu(dap)2]Cl, now well-established in photo-ATRA processes, the corresponding Cu(II) complex [Cu(dap)Cl2] proved to be often even more efficient in the title

  使用具有金刚烷核心的可回收高价碘 (III) 试剂开发了吡咯的简便和清洁的氧化交叉偶联反应。通过简单的固-液分离，可回收的碘(III)试剂可以从反应混合物中回收为相应的还原形式，即四碘化物2。通过使用间氯过苯甲酸(mCPBA)将回收的2再氧化成初始试剂1a，试剂1a可以再利用。可见光介导的烯烃和炔烃的区域选择性氯磺酰化：将 Cu(II) 配合物 [Cu(dap)Cl2] 引入光化学 ATRA 反应 Asik Hosain、Sebastian Engl、Eugen Lutsker 和 Oliver Reiser* (oliver.reiser@chemie. uni-regensburg.de) ACS 加泰罗尼亚语。2019, 9, 1103–1109。DOI：10.1021/acsctal.8b04188 摘要：已经开发出一种利用铜-菲咯啉基催化剂的可见光介导的光催化方案，可以将大量烯烃转化为其氯磺酰化产物。除了
• Stabilized pyrrolyl iodonium salts and metal-free oxidative cross-coupling
  作者：Koji Morimoto、Yusuke Ohnishi、Daichi Koseki、Akira Nakamura、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/c6ob01764a

  日期：——

  We have developed a direct oxidative C–H bond arylation of pyrroles with various aromatic compoundsviastabilized pyrrolyl iodonium(iii) salts generated from modified hypervalent iodine(iii) and TMSCl as an activator.

  我们开发了一种直接的氧化C-H键芳基化反应，通过改性高价碘（III）和TMSCl作为活化剂生成稳定的吡咯基碘（III）盐，使吡咯与各种芳香化合物发生反应。
• ALTMEIER, PETER;VILSMAIER, ELMAR;WOLMERSHAUSER, GOTTHELF, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3189-3202
  作者：ALTMEIER, PETER、VILSMAIER, ELMAR、WOLMERSHAUSER, GOTTHELF

  DOI：——

  日期：——
• MARKUSHINA I. A.; MARINICHEVA G. E.; KULIKOVA L. G., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 9, 55-60
  作者：MARKUSHINA I. A.、 MARINICHEVA G. E.、 KULIKOVA L. G.

  DOI：——

  日期：——
• JPS58110566A
  申请人：——

  公开号：JPS58110566A

  公开（公告）日：1983-07-01