2-硝基-6-甲基吡啶氮氧化物 | 100047-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-硝基-6-甲基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 6-Nitro-2-picoline-N-oxide
• 英文别名: 2-methyl-6-nitro-pyridine-1-oxide；2-Methyl-6-nitro-pyridin-1-oxid；2-Methyl-6-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 100047-37-8
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: CZUPICLEWWXEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-6-甲基吡啶氮氧化物 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (6-nitropyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.4-（取代的吡啶基）-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降血压活性。

  摘要：

  合成了一系列4-（取代的吡啶基）-1,4-二氢吡啶衍生物，并研究了它们的降压作用。几种化合物，2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基-2-吡啶基）-3,5-吡啶二甲酸（2b）， 4-（4-硝基-2-吡啶基）类似物（2g），4-（3-三氟甲基-2-吡啶基）类似物（2c），4-（2-三氟甲基-3-吡啶基）类似物（3e），4-发现（4-氰基-2-吡啶基）类似物（2e），4-（2-氰基-3-吡啶基）类似物（3d）和4-（6-溴-2-吡啶基）类似物（2i）具有与尼卡地平类似的降压活动；特别是2c和3e的持续时间约为尼卡地平的两倍，而2e具有在所有合成衍生物中最有效的降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2446
• 作为产物：
  描述：

  6-Acetamido-2-picoline-N-oxide 在 K₂(SO₄)2 、 硫酸 作用下， 生成 2-硝基-6-甲基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.4-（取代的吡啶基）-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降血压活性。

  摘要：

  合成了一系列4-（取代的吡啶基）-1,4-二氢吡啶衍生物，并研究了它们的降压作用。几种化合物，2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基-2-吡啶基）-3,5-吡啶二甲酸（2b）， 4-（4-硝基-2-吡啶基）类似物（2g），4-（3-三氟甲基-2-吡啶基）类似物（2c），4-（2-三氟甲基-3-吡啶基）类似物（3e），4-发现（4-氰基-2-吡啶基）类似物（2e），4-（2-氰基-3-吡啶基）类似物（3d）和4-（6-溴-2-吡啶基）类似物（2i）具有与尼卡地平类似的降压活动；特别是2c和3e的持续时间约为尼卡地平的两倍，而2e具有在所有合成衍生物中最有效的降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2446

文献信息

• Substitution of the Nitro Group with Grignard Reagents: Facile Arylation and Alkenylation of Pyridine <i>N</i>-Oxides
  作者：Fang Zhang、Song Zhang、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1021/ol3026632

  日期：2012.11.2

  unprecedented substitution of a nitro group with aryl or alkenyl groups of Grignard reagents affords 2-aryl or alkenylpyridine N-oxides in modest to high yields with high chemoselectivity. This protocol allows a simple and clean synthesis of various 2-substituted pyridine N-oxides and the corresponding pyridine derivatives. Furthermore, straightforward one-pot iterative functionality of pyridine N-oxides could

  用格氏试剂的芳基或烯基对硝基进行空前的取代，以适度至高收率的高化学选择性提供了2-芳基或烯基吡啶的N-氧化物。该方案允许简单且清洁地合成各种2-取代的吡啶N-氧化物和相应的吡啶衍生物。此外，还可以简单地通过连续应用两种格氏试剂来实现吡啶N-氧化物的直接一锅法迭代功能。
• 1,2-Addition of Alkyl Grignard Reagents to the Nitro Group: Simple Access to 2-[Alkyl(hydroxy)amino]pyridine<i>N</i>-Oxides and 2-Alkylaminopyridine<i>N</i>-Oxides
  作者：Kun-Ming Liu、Fang Zhang、Xin-Fang Duan

  DOI：10.1002/ejoc.201300801

  日期：2013.9

  The unexpected 1,2-addition of various alkyl Grignard reagents to nitro groups is described. A simple treatment of a 2-nitropyridine N-oxide with an alkyl Grignard reagent results in a 2-[alkyl(hydroxy)amino]pyridine N-oxide as the result of a 1,2-addition to the nitro group. Moreover, 2-(alkylamino)pyridine N-oxides can also be obtained from this 1,2-addition after a reductive workup by using NaBH4/FeCl3

  描述了各种烷基格利雅试剂出人意料的 1,2-加成反应到硝基上。用烷基格利雅试剂对 2-硝基吡啶 N-氧化物进行简单处理，产生 2-[烷基（羟基）氨基]吡啶 N-氧化物，这是硝基 1,2-加成的结果。此外，在使用 NaBH4/FeCl3 进行还原后处理后，2-(烷基氨基)吡啶 N-氧化物也可以从该 1,2-加成获得。这项工作展示了烷基格氏试剂与硝基反应的另一个方面，并提供了一种无需过渡金属催化剂即可形成碳氮键的简单方法。
• Preparation and Reactions of 2-Nitropyridine-1-oxides
  作者：Ellis V. Brown

  DOI：10.1021/ja01570a070

  日期：1957.7
• ASHIMORI, ATSUYUKI;ONO, TAIZO;UCHIDA, TAKESHI;OHTAKI, YUTAKA;FUKAYA, CHIK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2446-2458
  作者：ASHIMORI, ATSUYUKI、ONO, TAIZO、UCHIDA, TAKESHI、OHTAKI, YUTAKA、FUKAYA, CHIK+

  DOI：——

  日期：——