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2-(p-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole
2-(p-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole | 86700-17-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
CAS
86700-17-6
化学式
C
14
H
14
ClN
mdl
——
分子量
231.725
InChiKey
PCSZKMZIILCVNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
432.6±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
15.8
氢给体数:
1
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(p-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole
在
氧气
、
亚甲兰
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以100%的产率得到2-(p-chlorophenyl)-7a-hydroperoxy-4,5,6,7,7a-pentahydroindolenine
参考文献:
名称:
2-芳基-4,5,6,7-四氢吲哚的区域选择性光氧合:2-芳基-7a-氢过氧-4,5,6,7,7a-五氢吲哚的制备和反应
摘要:
2-芳基-4,5,6,7-四氢吲哚的染料敏化光氧氧化定量提供了2-芳基-7a-氢过氧-4,5,6,7,7a-五氢吲哚胺,将其转化为相应的羟基-吲哚肾上腺素和螺-γ-内酰胺类,收率极高。
DOI:
10.1039/c39830000355
作为产物:
描述:
2-(p-Chlorphenacyl)cyclohexanon
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 110.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下, 以75%的产率得到2-(p-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole
参考文献:
名称:
在Teflon AF-2400管内反应器中使用气态氨进行流动合成:Paal–Knorr吡咯的形成和通过在线滴定法测量气体浓度† •
摘要:
使用基于Teflon AF-2400的简单管中管反应器,使用1,4-二酮与气体的Paal-Knorr反应,在流动中合成了一系列吡咯 氨。在线流量滴定技术可测量氨气浓度及其与停留时间和温度的关系。
DOI:
10.1039/c2ob25407g
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文献信息
Synthesis of Medium-Ring Ketolactams from Bicyclic Pyrroles
作者:
Yoshio Otsuji、Saburo Nakanishi、Nobuhiko Ohmura、Kazuhiko Mizuno
DOI:
10.1055/s-1983-30348
日期:
——
Otsuji, Yoshio; Ohmura, Nobuhiko; Nakanishi, Saburo, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 606
作者:
Otsuji, Yoshio、Ohmura, Nobuhiko、Nakanishi, Saburo、Mizuno, Kazuhiko
DOI:
——
日期:
——
MIZUNO, KAZUHIKO;OHMURA, NOBUHIKO;NAKANISHI, SABURO;OTSUJI, YOSHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 7, 355-356
作者:
MIZUNO, KAZUHIKO、OHMURA, NOBUHIKO、NAKANISHI, SABURO、OTSUJI, YOSHIO
DOI:
——
日期:
——
OTSUJI, YOSHIO;OHMURA, NOBUHIKO;NAKANISHI, SABURO;MIZUNO, KAZUHIKO, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 606
作者:
OTSUJI, YOSHIO、OHMURA, NOBUHIKO、NAKANISHI, SABURO、MIZUNO, KAZUHIKO
DOI:
——
日期:
——
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