1α,5α,6α-6-morpholino-bicyclo<3.1.0>hexane-6-carbonitrile | 139621-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1α,5α,6α-6-morpholino-bicyclo<3.1.0>hexane-6-carbonitrile
• 英文别名: 6-exo-cyano-6-endo-morpholinobicyclo<3.1.0>hexane
• CAS: 139621-99-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: LDMBTCOPUMLSOI-URLYPYJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  36.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,5α,6α-6-morpholino-bicyclo<3.1.0>hexane-6-carbonitrile 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到1α,5α,6α-6-morpholinobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Morpholino-azahomotricyclanimines–morpholine derivatives with a bulky cage-type substituent

  摘要：

  Reductive amination of bicyclic cyanoketone 3 with benzylamine 5a provided morpholino-azahomotricyclanimine 6a. The crystal structure of cage compound 6a is reported. The dynamics of morpholine in 6a, in the debenzylated product 6b/8 and in the amidinium salt 7a were investigated and compared with those in a bicyclic amidino analogue 14. The different and partial unexpected results were interpreted by studying the cyclopropane-morpholine rotation in 6b and 14 by molecular modeling and the C(2)-amino rotation in aminoacetamidine 15 by ab initio calculation. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(99)00108-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6-二氯环己烯-1-基)吗啉 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1α,5α,6α-6-morpholino-bicyclo<3.1.0>hexane-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Vilsmaier, Elmar; Stamm, Thomas; Dauth, Werner, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 1, p. 37 - 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring-Fused Cyclopropanone <i>N</i>,<i>O</i>-Acetals. Electrochemical Preparation and Their Reactivities under Acidic Conditions
  作者：Toshiro Chiba、Isao Saitoh、Mitsuhiro Okimoto、Tomokazu Tanase、Sigenobu Yano

  DOI：10.1021/jo980687u

  日期：1999.4.1