4-(4-Benzyloxycarbonylamino-2-fluoro-phenyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 392660-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Benzyloxycarbonylamino-2-fluoro-phenyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 392660-29-6
• 化学式: C₂₄H₃₀FN₃O₄
• 分子量: 443.518
• InChiKey: YUKGTZUAMLOSKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Benzyloxycarbonylamino-2-fluoro-phenyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 sodium azide 、 TEA 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-[(5-nitrofuran-2-yl)methyl]-1,4-diazepan-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel oxazolidinones: Discovery of ranbezolid

  摘要：

  Novel oxazolidinones were synthesized containing a number of substituted five-membered heterocycles attached to the 'piperazinyl-phenyl-oxazolidinone' core of eperezolid. Further, the piperazine ring of the core was replaced by other diamino-heterocycles. These modifications led to several compounds with potent activity against a spectrum of resistant and susceptible Gram-positive organisms, along with the identification of ranbezolid (RBx 7644) as a clinical candidate. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.063
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 在 palladium on activated charcoal TEA 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 生成 4-(4-Benzyloxycarbonylamino-2-fluoro-phenyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel oxazolidinones: Discovery of ranbezolid

  摘要：

  Novel oxazolidinones were synthesized containing a number of substituted five-membered heterocycles attached to the 'piperazinyl-phenyl-oxazolidinone' core of eperezolid. Further, the piperazine ring of the core was replaced by other diamino-heterocycles. These modifications led to several compounds with potent activity against a spectrum of resistant and susceptible Gram-positive organisms, along with the identification of ranbezolid (RBx 7644) as a clinical candidate. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.063