N-ethyl-N'-[(3β,5α)-17-oxoandrostan-3-yl]urea | 1373651-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N'-[(3β,5α)-17-oxoandrostan-3-yl]urea
• 英文别名: 1-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-3-ethylurea
• CAS: 1373651-20-7
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₂
• 分子量: 360.54
• InChiKey: IAFCPJBLADLACE-LCDGHNAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-ethyl-N'-[(3β,5α)-17-oxoandrostan-3-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  新型葡萄糖6-磷酸脱氢酶类固醇抑制剂

  摘要：

  类固醇DHEA 1的新型衍生物设计，合成并测试了一种已知的G6PD非竞争性抑制剂G6PD抑制这种脱氢酶的能力。鉴定了几种在酶测定中具有约10倍改进的效力的化合物，并且这种改进的活性转化为细胞测定中的功效。用于类固醇抑制G6PD的SAR已得到实质性发展。3β-醇可用3β-H键供体代替，例如磺酰胺，磺酰胺，尿素和氨基甲酸酯。如果存在C-20酮，可以通过用孕烷核替换雄烷核来实现更高的效能。对于pregnan-20-ones，掺入21-羟基通常是有益的。新化合物通常具有良好的理化性质和令人满意的体外DMPK参数。

  DOI：

  10.1021/jm300317k

文献信息

• Inhibitors of glucose-6-phosphate dehydrogenase for treating cardiovascular and pulmonary conditions
  申请人：ICHOR, LLC.

  公开号：US11185552B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present disclosure provides for methods of treating or preventing a cardiovascular disorder and/or a related pulmonary disorder in a subject. In certain embodiments, the method comprises administering a therapeutically effective amount of an inhibitor of Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), or a pharmaceutically acceptable salt, non-salt amorphous form, solvate, poly-morph, tautomer or prodrug thereof.

  本公开提供了治疗或预防受试者心血管疾病和/或相关肺部疾病的方法。 在某些实施方案中，该方法包括施用治疗有效量的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）抑制剂或其药学上可接受的盐、非盐无定形形式、溶液、多晶型、同系物或原药。
• INHIBITORS OF GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND PULMONARY CONDITIONS
  申请人：ICHOR, LLC.

  公开号：US20190290659A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present disclosure provides for methods of treating or preventing a cardiovascular disorder and/or a related pulmonary disorder in a subject. In certain embodiments, the method comprises administering a therapeutically effective amount of an inhibitor of Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), or a pharmaceutically acceptable salt, non-salt amorphous form, solvate, poly-morph, tautomer or prodrug thereof.