3,3;16,16-bis-ethanediyldioxy-23,24-dinor-5α-cholan-22-al | 123754-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3;16,16-bis-ethanediyldioxy-23,24-dinor-5α-cholan-22-al
• 英文别名: 3,3;16,16-Bis-aethandiyldioxy-23,24-dinor-5α-cholan-22-al
• CAS: 123754-55-2
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅
• 分子量: 432.601
• InChiKey: ZEDGKLZZWBGROZ-FMMFWHKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3;16,16-bis-ethanediyldioxy-23,24-dinor-5α-cholan-22-al 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 (25Ξ)-3,3;16,16-bis-ethanediyldioxy-26-methylene-5α-cholestan-22-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Steroidal Sapogenins^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01507a028
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-16α,17-dihydroxy-23,24-dinor-5α,17βH-cholan-22-oic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 四氢呋喃 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 37.0~170.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 生成 3,3;16,16-bis-ethanediyldioxy-23,24-dinor-5α-cholan-22-al
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Steroidal Sapogenins^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01507a028

文献信息

• THE SYNTHESIS OF TIGOGENIN AND NEOTIGOGENIN
  作者：Yehuda Mazur、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01521a081

  日期：1959.6