ethyl 2',3',3'-tricyanocyclohexanespirocyclopropane-2'-carboxylate | 24543-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2',3',3'-tricyanocyclohexanespirocyclopropane-2'-carboxylate
• 英文别名: 1,2,2-Tricyan-spiro<2.5>octan-1-carbonsaeure-aethylester；1,2,2-Tricyan-spiro[2.5]octan-1-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 1,1,2-tricyanospiro[2.5]octane-2-carboxylate
• CAS: 24543-19-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: FXMZHMUULAAEFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙二腈 、 氰基环己亚基乙酸乙酯 生成 ethyl 2',3',3'-tricyanocyclohexanespirocyclopropane-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由溴丙二腈和亚烷基氰基乙酸酯合成1,2,2-三氰基环丙烷甲酸乙酯

  摘要：

  描述了由溴丙二腈和亚烷基氰基乙酸酯合成3，3-二烷基-和3-芳基-1,2,2-三氰基环丙烷甲酸乙酯的一般方法。当可能存在立体异构体产物时，所获得的主要的且有时是排他的异构体具有较大的C-3取代基和在转位的乙氧基羰基。

  DOI：

  10.1039/j39690002409

文献信息

• Synthesis of ethyl 1,2,2-tricyanocyclopropanecarboxylates from bromomalononitrile and ylidenecyanoacetate
  作者：Yoon Chin Kim、Harold Hart

  DOI：10.1039/j39690002409

  日期：——

  A general synthesis for ethyl 3,3-dialkyl- and 3-aryl-1,2,2-tricyanocyclopropanecarboxylates from bromomalononitrile and ylidenecyanoacetates is described. When stereoisomeric products are possible, the predominant and sometimes exclusive isomer obtained has the larger C-3 substituent and the ethoxycarbonyl group in the trans-position.

  描述了由溴丙二腈和亚烷基氰基乙酸酯合成3，3-二烷基-和3-芳基-1,2,2-三氰基环丙烷甲酸乙酯的一般方法。当可能存在立体异构体产物时，所获得的主要的且有时是排他的异构体具有较大的C-3取代基和在转位的乙氧基羰基。