(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl N-(S-(acetamidomethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-cysteinyl)-N-methyl-L-valinate | 1196660-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl N-(S-(acetamidomethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-cysteinyl)-N-methyl-L-valinate
• CAS: 1196660-30-6
• 化学式: C₃₈H₄₉Cl₃N₄O₁₀S
• 分子量: 860.253
• InChiKey: UVRZFTUJCMZMBL-AYQJTBPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  169.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl N-(S-(acetamidomethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-cysteinyl)-N-methyl-L-valinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Triostin A 抗生素和核碱基功能化类似物作为新 DNA 结合剂的合成

  摘要：

  描述了天然产物 Triostin A 的全合成，其中 N-甲基化缩肽支架是通过溶液相肽化学构建的，然后是二硫化物形成和大环化。最后，连接喹喔啉以提供 DNA 双嵌入剂。Triostin A 的类似物是通过用嘧啶或嘌呤识别单元对环状缩酚肽进行连续功能化而获得的。功能单元的连接是通过相应侧链氨基官能团的正交保护来实现的。核碱基功能化的 Triostin 类似物具有通过氢键识别双链 DNA 的潜力。通过紫外光谱和荧光嵌入剂置换研究了与 DNA 的相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900530
• 作为产物：
  描述：

  、 N-BOC-N-Me-L-Cys(Acm)-OH 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl N-(S-(acetamidomethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-cysteinyl)-N-methyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  Triostin A 抗生素和核碱基功能化类似物作为新 DNA 结合剂的合成

  摘要：

  描述了天然产物 Triostin A 的全合成，其中 N-甲基化缩肽支架是通过溶液相肽化学构建的，然后是二硫化物形成和大环化。最后，连接喹喔啉以提供 DNA 双嵌入剂。Triostin A 的类似物是通过用嘧啶或嘌呤识别单元对环状缩酚肽进行连续功能化而获得的。功能单元的连接是通过相应侧链氨基官能团的正交保护来实现的。核碱基功能化的 Triostin 类似物具有通过氢键识别双链 DNA 的潜力。通过紫外光谱和荧光嵌入剂置换研究了与 DNA 的相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900530