isopropoxyacetylchloride | 56680-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: isopropoxyacetylchloride
• 英文别名: (1-methylethoxy)acetyl chloride；isopropoxy-acetyl chloride；Isopropoxy-acetylchlorid；Isopropyloxyacetylchlorid；isopropoxy acetylchloride；Isopropoxyessigsaeure-chlorid；Acetyl chloride, (1-methylethoxy)-；2-propan-2-yloxyacetyl chloride
• CAS: 56680-71-8
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• 分子量: 136.578
• InChiKey: PHIQSJFVVPYMOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-141 °C
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropoxyacetylchloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 1-(dimethoxyphosphoryl)-2-isopropoxyvinyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  单齿亚磷酰胺 的Rh（i）配合物催化α-或β-酰氧基α，β-不饱和膦酸酯的不对称氢化† ‡

  摘要：

  已经公开了带有伯胺部分（DpenPhos）的单齿亚磷酰胺的Rh（I）配合物对于多种α-或β-酰氧基α，β-不饱和膦酸酯的不对称氢化非常有效，从而提供了相应的生物学作用。重要的具有出色对映选择性（90-> 99％ee）的手性α-或β-羟基膦酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06835k
• 作为产物：
  描述：

  异丙氧基乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 isopropoxyacetylchloride
  参考文献：
  名称：

  单齿亚磷酰胺 的Rh（i）配合物催化α-或β-酰氧基α，β-不饱和膦酸酯的不对称氢化† ‡

  摘要：

  已经公开了带有伯胺部分（DpenPhos）的单齿亚磷酰胺的Rh（I）配合物对于多种α-或β-酰氧基α，β-不饱和膦酸酯的不对称氢化非常有效，从而提供了相应的生物学作用。重要的具有出色对映选择性（90-> 99％ee）的手性α-或β-羟基膦酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06835k

文献信息

• 1-carboalkoxyalkyl-3-alkoxy-4-(2'-carboxyphenyl)-azet-2-ones as plant
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04846873A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms lower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms or benzyl; R.sup.2 is lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, benzyloxy or the group ##STR2## where R.sup.4 is lower alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 3 trihalomethyl groups, lower haloalkyl of 1 to 6 carbon atoms substituted with 1 to 6 halogen atoms, lower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, arylalkyl of 7 to 12 carbon atoms, lower alkoxyalkyl of 2 to 6 carbon atoms, lower alkylthioalkyl of 2 to 6 carbon atoms, or lower cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms are active as plant growth regulators. Certain of these compounds also show activity as selective herbicides.

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sup.1为1至6个碳原子的低烷基、2至6个碳原子的低烯基或苄基；R.sup.2为1至6个碳原子的低烷氧基、苄氧基或基团##STR2## 其中R.sup.4为1至4个碳原子的低烷氧基；R.sup.3为氢、1至6个碳原子的低烷基、1至6个碳原子的低烷基，其上取代有1至3个三卤甲基基团，1至6个卤原子取代的1至6个碳原子的低卤代烷基，2至6个碳原子的低烯基，7至12个碳原子的芳基烷基，2至6个碳原子的低烷氧基烷基，2至6个碳原子的低烷硫基烷基，或3至8个碳原子的低环烷基，对植物生长调节剂具有活性。其中某些化合物也表现出选择性除草剂的活性。
• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。
• Soil fungi inhibiting agent
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04036984A1

  公开（公告）日：1977-07-19

  Soil fungi-inhibiting agent containing as the active ingredient one or more of the compounds represented by the following general formula ##STR1## wherein I. WHEN BOTH X and Y are oxygen atoms, Z is hydrogen atom, unsubstituted alkyl group, unsubstituted alkenyl group, ##STR2## (in this case the compound is p-toluene sulfonate), NH.sub.2 CH.sub.2 -- (in this case the compound is p-toluene sulfonate), acyl group, ClCH.sub.2 CONH--, or alkyl group substituted by substituents such as R.sub.1 COO--, CH.sub.3 COS--, R.sub.2 O--, R.sub.2 S--, HO--, HOOC--, CH.sub.3 CONH--, acyl group, alkoxyacyl group, where R.sub.1 is lower-alkyl group or alkenyl group, R.sub.2 is lower-alkyl group or benzyl group; Ii. when X is oxygen and Y is sulfur or --NH--, Z is lower alkyl group; Iii. when X is sulfur and Y is oxygen, Z is lower-alkyl group, acetylmethyl group, methoxymethyl group, 2-methyl-1-propynyl group or nitromethyl group; Iv. when X is sulfur and Y is --NH--, Z is lower-alkyl group.

  土壤真菌抑制剂，其活性成分为下列通式所示的一个或多个化合物：其中I. 当X和Y均为氧原子时，Z为氢原子、未取代的烷基基团、未取代的烯基基团、(在这种情况下，化合物为对甲苯磺酸盐)、NH.sub.2 CH.sub.2 -- (在这种情况下，化合物为对甲苯磺酸盐)、酰基基团、ClCH.sub.2 CONH--，或者被R.sub.1 COO--、CH.sub.3 COS--、R.sub.2 O--、R.sub.2 S--、HO--、HOOC--、CH.sub.3 CONH--等取代基取代的烷基基团、醚酰基团，其中R.sub.1为低烷基基团或烯基基团，R.sub.2为低烷基基团或苄基；II. 当X为氧，Y为硫或--NH--时，Z为低烷基基团；III. 当X为硫，Y为氧时，Z为低烷基基团、乙酰甲基基团、甲氧基甲基基团、2-甲基-1-丙炔基团或硝基甲基基团；IV. 当X为硫，Y为--NH--时，Z为低烷基基团。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Substituted 2-((2-Imidazolylsulfinyl)methyl)anilines as a New Class of Gastric H+/K+-ATPase Inhibitors.
  作者：Tomio YAMAKAWA、Hitoshi MATSUKURA、Yutaka NOMURA、Mitsuko YOSHIOKA、Mitsuo MASAKI、Hideki IGATA、Susumu OKABE

  DOI：10.1248/cpb.39.1746

  日期：——

  activity against gastric H+/K(+)-ATPase prepared from rabbit stomach and gastric acid secretions in Heidenhain pouch dogs. Monoalkyl substituents on the nitrogen atom of the aniline moiety markedly inhibited the enzyme activity to the same degree as omeprazole, a representative H+/K(+)-ATPase inhibitor. Most of these compounds, administered at 3 mg/kg i.v. inhibited histamine-stimulated gastric acid secretion

  合成了一系列N-取代的2-[（（2-咪唑基亚磺酰基）甲基]苯胺（3），并评价了其对家兔胃中制备的胃H + / K（+）-ATPase的生物学活性以及海登海因狗的胃酸分泌。苯胺部分氮原子上的单烷基取代基与奥美拉唑（一种代表性的H + / K（+）-ATPase抑制剂）相同程度地显着抑制酶活性。这些化合物中大多数以3 mg / kg静脉给药抑制组胺刺激的胃酸分泌。这些衍生物在pH 6.0时对酶的抑制活性比在pH 7.4时更强，并且与在pH 5.0时在水溶液中的稳定性明显相关。
• Sulfinyl imidazole derivatives and antiulcer agents containing the same
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05091403A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Disclosed are novel imidazole derivatives having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an alkyl group having 1-6 carbon atoms, R.sup.2 is an alkyl group having 2-6 carbon atoms substituted with an alkoxy group having 1-4 carbon atoms, each of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 independently is hydrogen, a halogen, an alkyl group having 1-6 carbon atoms, an alkoxy group having 1-6 carbon atoms, a fluorine-substituted alkyl group having 1-6 carbon atoms, or a fluorine-substituted alkoxy group having 1-6 carbon atoms. The new imidazole derivatives are effective particularly as anti-ulcer agents.

  揭示了具有以下结构式的新型咪唑衍生物：其中R.sup.1为氢或具有1-6个碳原子的烷基基团，R.sup.2为具有2-6个碳原子的烷基基团，其上取代有具有1-4个碳原子的烷氧基团，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的每一个独立地为氢、卤素、具有1-6个碳原子的烷基基团、具有1-6个碳原子的烷氧基团、具有1-6个碳原子的氟取代烷基基团或具有1-6个碳原子的氟取代烷氧基团。这些新的咪唑衍生物特别有效作为抗溃疡药物。