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2-(4-methoxyphenyl)-N-benzoylimonopyridinium ylide | 1005135-51-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-N-benzoylimonopyridinium ylide
英文别名
(E)-N-[2-(4-methoxyphenyl)pyridin-1-ium-1-yl]benzenecarboximidate
2-(4-methoxyphenyl)-N-benzoylimonopyridinium ylide化学式
CAS
1005135-51-2
化学式
C19H16N2O2
mdl
——
分子量
304.348
InChiKey
CGHCXDLBXHQRRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯甲醚benzoyl(pyridin-1-ium-1-yl)amide 在 palladium diacetate 、 三叔丁基膦 3 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以77%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-N-benzoylimonopyridinium ylide
    参考文献:
    名称:
    N-亚氨基吡啶鎓叶立德的钯催化直接 C-H 芳基化:在 (±)-Anabasine 合成中的应用
    摘要:
    N-亚氨基吡啶鎓叶立德的钯催化直接 CH 芳基化为以良好的收率合成功能化哌啶提供了一种强大而通用的方法。在吡啶取代基的存在下,吡啶鎓环的化学选择性官能化是可能的,例如通过三个步骤以 61% 的总产率合成 anabasine。
    DOI:
    10.1021/ja710073n
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文献信息

  • Silver-Catalyzed Direct C–H Arylation of N-Iminopyridinium Ylides with Arylboronic Acids
    作者:Jianjun Yu、Limin Wang、Lei Fang、Xiaoyun Shi、Liangshun Chen
    DOI:10.1055/s-0033-1341268
    日期:——
    A novel direct C-H arylation of N-iminopyridinium ylides with arylboronic acids has been developed. This reaction is performed at ambient temperature using inexpensive reagents: catalytic silver nitrate in the presence of potassium persulfate co-oxidant and give pyridyl arylation derivatives in moderate to good yields.
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