(2S,5S,1'S)-5-(1'-Hydroxyoctyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidin-1-carbonsaeure-t-butylester | 152036-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S,1'S)-5-(1'-Hydroxyoctyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidin-1-carbonsaeure-t-butylester
• 英文别名: tert-butyl (2S,5S)-2-tert-butyl-5-[(1S)-1-hydroxyoctyl]-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 152036-23-2
• 化学式: C₂₁H₄₀N₂O₄
• 分子量: 384.56
• InChiKey: MYOYPTQBEJUYLV-BQFCYCMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,1'S)-5-(1'-Hydroxyoctyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidin-1-carbonsaeure-t-butylester 在 盐酸 作用下， 反应 45.0h， 以84%的产率得到(2S,3S)-2-Amino-3-hydroxydecansaeure
  参考文献：
  名称：

  Blank, Stefan; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 889 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-boc-2-叔-丁基-3-甲基-4-咪唑烷酮 在 三乙基硼氢化锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2S,5S,1'S)-5-(1'-Hydroxyoctyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidin-1-carbonsaeure-t-butylester
  参考文献：
  名称：

  Blank, Stefan; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 889 - 896

  摘要：

  DOI：