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2,5-dihexylbromobenzene | 122404-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dihexylbromobenzene
英文别名
2-Bromo-1,4-dihexylbenzene
2,5-dihexylbromobenzene化学式
CAS
122404-02-8
化学式
C18H29Br
mdl
——
分子量
325.332
InChiKey
CYOKMAPNEMCJOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dihexylbromobenzene1,1'-双(二苯基膦)二茂铁正丁基锂copper(I) bromide dimethylsulfide complex双(三-o-甲苯磷)钯(0)caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮正己烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 4,7-bis(2,5-dihexylphenyl)benzo[2,1,3]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Polyarylene Synthesis by Cross-Coupling with HOMSi Reagents
    摘要:
    在钯催化剂和弱碱存在下,二溴烯烃与 HOMSi 试剂(有机[2-(羟甲基)苯基]二甲基硅烷)或溴烯烃与芳基-双 HOMSi 试剂的交叉偶联反应顺利进行,并以极好的产率生成三元烯烃或四元烯烃。本反应成功地应用于使用 4,7-二溴苯并噻二唑或 2,7-二溴芴衍生物和 2,7-芴-双 HOMSi 试剂合成聚芳醚。
    DOI:
    10.1246/cl.2013.45
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-双(己基)-1,4-二溴苯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到2,5-dihexylbromobenzene
    参考文献:
    名称:
    Polyarylene Synthesis by Cross-Coupling with HOMSi Reagents
    摘要:
    在钯催化剂和弱碱存在下,二溴烯烃与 HOMSi 试剂(有机[2-(羟甲基)苯基]二甲基硅烷)或溴烯烃与芳基-双 HOMSi 试剂的交叉偶联反应顺利进行,并以极好的产率生成三元烯烃或四元烯烃。本反应成功地应用于使用 4,7-二溴苯并噻二唑或 2,7-二溴芴衍生物和 2,7-芴-双 HOMSi 试剂合成聚芳醚。
    DOI:
    10.1246/cl.2013.45
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文献信息

  • POLYMERIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING ELEMENT MANUFACTURED USING SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company Limited
    公开号:EP2980114A1
    公开(公告)日:2016-02-03
    A polymer compound comprising a constituent unit represented by the formula (1') and a constituent unit having a mono-valent cross-linkable group: [wherein R1' to R4' represent an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group or a mono-valent heterocyclic group, R5 to R10 represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group or a mono-valent heterocyclic group, RA and RB represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a mono-valent heterocyclic group, and Ar1 and Ar2 represent an arylene group or a di-valent heterocyclic group.].
    一种聚合物化合物,包含由式(1')表示的组成单元和具有单价可交联基团的组成单元: [其中 R1'至 R4'代表烷基、烷氧基、芳基、芳氧基或单价杂环基团,R5 至 R10 代表氢原子、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基或单价杂环基团、RA 和 RB 代表氢原子、烷基、芳基或单价杂环基团,Ar1 和 Ar2 代表芳烯基团或二价杂环基团。].
  • POLYMER COMPOUND AND LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20160013418A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    A polymer compound comprising a constituent unit represented by the formula (1′) and a constituent unit having a mono-valent cross-linkable group: [wherein R 1 ′ to R 4 ′ represent an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group or a mono-valent heterocyclic group, R 5 to R 10 represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group or a mono-valent heterocyclic group, R A and R B represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a mono-valent heterocyclic group, and Ar 1 and Ar 2 represent an arylene group or a di-valent heterocyclic group.].
  • US9530966B2
    申请人:——
    公开号:US9530966B2
    公开(公告)日:2016-12-27
  • Polyarylene Synthesis by Cross-Coupling with HOMSi Reagents
    作者:Kenta Shimizu、Yasunori Minami、Yoshiaki Nakao、Ken-ichiro Ohya、Hideyuki Ikehira、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1246/cl.2013.45
    日期:2013.1.5
    Cross-coupling reaction of dibromoarenes with HOMSi reagents (organo[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilanes), or alternatively bromoarenes with arylene-bisHOMSi reagents, proceeded smoothly in the presence of a Pd catalyst and a weak base, and ter- or quaterarenes are produced in excellent yields. The present reaction was successfully applied to polyarylene synthesis using 4,7-dibromobenzothiadiazole or a 2,7-dibromofluorene derivative along with a 2,7-fluorenylene-bisHOMSi reagent.
    在钯催化剂和弱碱存在下,二溴烯烃与 HOMSi 试剂(有机[2-(羟甲基)苯基]二甲基硅烷)或溴烯烃与芳基-双 HOMSi 试剂的交叉偶联反应顺利进行,并以极好的产率生成三元烯烃或四元烯烃。本反应成功地应用于使用 4,7-二溴苯并噻二唑或 2,7-二溴芴衍生物和 2,7-芴-双 HOMSi 试剂合成聚芳醚。
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