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p-methoxyphenyltellurium tribromide | 36309-69-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-methoxyphenyltellurium tribromide
英文别名
p-anisyltellurium(IV) tribromide;tribromo-(4-methoxy-phenyl)-λ4-tellane;Tribrom-(4-methoxy-phenyl)-λ4-tellan;4-Methoxy-phenyltellurtribromid;p-Methoxyphenyltellurtribromid;1-Methoxy-4-(tribromo-lambda4-tellanyl)benzene;1-methoxy-4-(tribromo-λ4-tellanyl)benzene
p-methoxyphenyltellurium tribromide化学式
CAS
36309-69-0
化学式
C7H7Br3OTe
mdl
——
分子量
474.444
InChiKey
MLZQNGSPRFSAKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-methoxyphenyltellurium tribromidesodium hydroxide 、 thiourea dioxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 6-(4-methoxyphenyl)tellanyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan
    参考文献:
    名称:
    Cyclofunctionalization of unsaturated alcohols with aryltellurium trihalides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96793-5
  • 作为产物:
    描述:
    Te-(4-methoxyphenyl) 4-methylbenzenecarbotelluroate 在 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 p-methoxyphenyltellurium tribromide
    参考文献:
    名称:
    Te-Aryl Benzenecarbotelluroates, ArCOTeAr', 与碘甲烷和卤素的简单反应
    摘要:
    发现 ArCOTeAr' 类型的 Te-芳基苯碳碲酸盐(Ar = 苯基对甲苯基,对溴苯基;Ar' = 苯基,对甲氧基苯基)与甲基碘反应生成对称的碲盐,[Ar'Te(CH3) 2]+I- 良率良好。还检查了这些苯碳四脲酸盐之一对卤素的反应性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.3735
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文献信息

  • Peroxide-induced α-elimination of organic halides from organotellurium(<scp>IV</scp>) halides
    作者:Sakae Uemura、Shin-Ichi Fukuzawa
    DOI:10.1039/c39800001033
    日期:——
    Treatment of organotellurium(IV) halides with t-butyl hydroperoxide in 1,4-dioxan, acetic acid, or acetonitrile affords the corresponding organic halides in good to moderate yields presumably as the result of a 1,2-halogen shift.
    用叔丁基过氧化氢在1,4-二恶烷,乙酸或乙腈中处理有机碲(IV)卤化物,可以得出相应的有机卤化物,其产率可能中等至中等,大概是1,2-卤素转移的结果。
  • Aryl tellurium trihalides—I
    作者:N. Petragnani
    DOI:10.1016/0040-4020(60)89003-5
    日期:1960.1
    New aryl tellurium trichlorides have been prepared. A method for synthesizing aryl tellurium tribromides and triiodides based on the halogenolysis of the corresponding ditellurides is presented. Thiophenoxtellurine was obtained from o-thiophenoxyphenyltellurium trichloride.
    已经制备了新的三氯化芳基碲。提出了一种基于相应二碲化物的卤代分解合成芳基三溴化碲和三碘化物的方法。噻吩氧杂鸟嘌呤获自三氯化邻-硫代苯氧基苯基碲。
  • Condensation reaction with methylketones and aromatic compounds containing electron-repelling groups
    作者:N. Petragnani
    DOI:10.1016/0040-4020(61)80037-9
    日期:1961.1
    Aryl tellurium trichlorides and tribromides undergo condensation reactions with acetone, acetophenone, N-dimethylaniline and resorcinol, giving rise to aryl tellurium dihalides. Aryl tellurium triiodides are not reactive. The dihalides derived from N-dimethylaniline and resorcinol undergo ionic interchange reactions with halide ions. When treated with reducing agents the dihalides derived from N-dimethylaniline
    芳基碲三氯化物和三溴化物与丙酮,苯乙酮,N-二甲基苯胺和间苯二酚进行缩合反应,生成芳基碲二卤化物。芳基三碘化碲不具有反应性。衍生自N-二甲基苯胺和间苯二酚的二卤化物与卤离子进行离子交换反应。当用还原剂处理时,衍生自N-二甲基苯胺的二卤化物被还原成相应的碲化物,而其他二卤化物被裂解成二芳基-二碲化物。
  • PHOTOLYTIC α-ELIMINATION OF ORGANIC HALIDES FROM ORGANOTELLURIUM(IV) HALIDES
    作者:Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa
    DOI:10.1246/cl.1980.943
    日期:1980.8.5
    Irradiation of organotellurium(IV) halides in benzene affords the corresponding organic halide by α-elimination, the carbon–halogen bond being formed at ipso-position and in some case retentively. The reaction is not affected by the presence or absence of oxygen and t-butoxy radical.
    苯中的有机碲 (IV) 卤化物辐照通过 α-消除产生相应的有机卤化物,碳卤键在同位形成,在某些情况下保持不变。该反应不受氧和叔丁氧基存在与否的影响。
  • Rust, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2833
    作者:Rust
    DOI:——
    日期:——
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