(2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,4S)-4-hydroxy-2-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]imino-4-(4-methoxyphenyl)butanoate | 148432-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,4S)-4-hydroxy-2-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]imino-4-(4-methoxyphenyl)butanoate
• CAS: 148432-27-3
• 化学式: C₃₆H₅₄N₂O₆
• 分子量: 610.835
• InChiKey: JHKSCOGSMUDWFC-LEPIFFLFSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,4S)-4-hydroxy-2-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]imino-4-(4-methoxyphenyl)butanoate 在 四丁基碘化铵 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 420 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-氨基-2-(二乙基甲氧基甲基)吡咯烷 在 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,4S)-4-hydroxy-2-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]imino-4-(4-methoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 420 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 420 - 423
  作者：Enders, Dieter、Dyker, Hubert、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——