2-(4-Methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-ene | 122762-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-ene
• CAS: 122762-90-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: AVRHDYOXYPEKHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-ene 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 Amberlyst 15 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)cycloprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮及其缩醛的一般合成

  摘要：

  金属化的环丙烯酮乙缩醛5与各种亲电子试剂反应，包括烷基卤，羰基化合物，乙烯基碘，乙烯基三氟甲磺酸酯和芳基碘，以高收率得到取代的环丙烯酮乙缩醛。缩醛在酸性条件下的水解得到相应的环丙烯酮。该反应序列已经实现了抗生素青霉素（1）的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88873-6
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6,6-二甲基-4,8-二氧杂螺[2.5]辛烷 在 氯化铵 、 sodium amide 作用下， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-4,8-dioxaspiro[2.5]oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮及其缩醛的一般合成

  摘要：

  金属化的环丙烯酮乙缩醛5与各种亲电子试剂反应，包括烷基卤，羰基化合物，乙烯基碘，乙烯基三氟甲磺酸酯和芳基碘，以高收率得到取代的环丙烯酮乙缩醛。缩醛在酸性条件下的水解得到相应的环丙烯酮。该反应序列已经实现了抗生素青霉素（1）的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88873-6

文献信息

• Three-component synthesis of polysubstituted benzene derivatives via Diels–Alder reaction of cyclopentadienone acetal with alkyne
  作者：Sota Sato、Hiroyuki Isobe、Takatsugu Tanaka、Tomohiko Ushijima、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.011

  日期：2005.11

  regioselective synthesis of polysubstituted benzene derivatives was achieved via multicomponent reaction of a substituted cyclopropenone acetal and two alkyne molecules. The synthesis utilizes cyclopentadienone acetal as an intermediate and enables regioselective [2+2+2] assembly of the three-components into a benzene ring. A variety of polysubstituted benzene derivatives of synthetic and structural interest

  通过取代的环丙烯酮缩醛与两个炔烃分子的多组分反应，可以实现多取代苯衍生物的高效区域选择性合成。该合成利用环戊二烯酮缩醛作为中间体，并使三组分的区域选择性[2 + 2 + 2]组装成苯环。已经合成了多种具有合成和结构意义的多取代苯衍生物。
• Thermal and Palladium-Catalyzed [3 + 2] Synthesis of Cyclopentadienone Acetals from Cyclopropenone Acetals and Acetylenes
  作者：Hiroyuki Isobe、Sota Sato、Takatsugu Tanaka、Hidetoshi Tokuyama、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ol0483450

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] Substituted cyclopentadienone acetals (CPDAs) were synthesized by a thermal or palladium-catalyzed [3 + 2] cycloaddition reaction of a substituted cyclopropenone acetal to an electron-deficient acetylene. The synthesis afforded di-, tri-, and tetra-substituted CPDAs of considerable structural varieties that undergo Diels-Alder reaction to produce bicyclo[2.2.1]heptenes.

  [反应：见正文]取代的环戊二烯酮缩醛（CPDA）是通过取代的环丙烯酮缩醛与缺电子的乙炔的热或钯催化的[3 + 2]环加成反应合成的。该合成提供了相当大的结构变异的二，三和四取代的CPDA，这些CPDA经过Diels-Alder反应生成双环[2.2.1]庚烯。
• Applications of metalated cyclopropenone ketals in a general synthesis of cyclopropenones. An efficient synthesis of the antibiotic penitricin
  作者：Masahiko Isaka、Satoshi Matsuzawa、Shigeru Yamago、Satoshi Ejiri、Yoshimitsu Miyachi、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/jo00281a001

  日期：1989.9