2-Boc-8-氨基-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷5,5-二氧化物 | 1340481-83-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-Boc-8-氨基-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷5,5-二氧化物
• 英文名称: Tert-butyl 8-amino-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 5,5-dioxide
• 英文别名: tert-butyl 8-amino-5,5-dioxo-5λ6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• CAS: 1340481-83-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 276.357
• InChiKey: WMBSIHWRPQTLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(2-oxothiolan-3-ylidene)azetidine-1-carboxylate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Boc-8-氨基-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷5,5-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Azaspiro[3.4]octanes as Multifunctional Modules in Drug Discovery

  摘要：

  Step-economic and scalable syntheses of novel thia-azaspiro[3.4]octanes are reported. These spirocycles and some related intermediates can serve as uncharted multifunctional modules for drug discovery chemistry.

  DOI：

  10.1021/ol2025313

文献信息

• PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2970200A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US20140275011A1
  申请人：——

  公开号：US20140275011A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9650358B2
  申请人：——

  公开号：US9650358B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• [EN] PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014160017A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Disclosed are compound of Formula (la), wherein R2, R12, R16, J, Q, X, Y and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (la).
• Synthesis of Novel Azaspiro[3.4]octanes as Multifunctional Modules in Drug Discovery
  作者：Dong Bo Li、Mark Rogers-Evans、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol2025313

  日期：2011.11.18

  Step-economic and scalable syntheses of novel thia-azaspiro[3.4]octanes are reported. These spirocycles and some related intermediates can serve as uncharted multifunctional modules for drug discovery chemistry.