(1'S,8S,10S)-8,9-dihydro-6-chloro-12,12-dimethyl-8-methoxycarbonyl-10-(penta-O'-acetyl-D-lyxitol-1'-yl)-10H,12H-pyrazolo<1',2':1,2>pyrazolo<4,3-d>tetrazolo<1,5-b>pyridazine | 144461-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1'S,8S,10S)-8,9-dihydro-6-chloro-12,12-dimethyl-8-methoxycarbonyl-10-(penta-O'-acetyl-D-lyxitol-1'-yl)-10H,12H-pyrazolo<1',2':1,2>pyrazolo<4,3-d>tetrazolo<1,5-b>pyridazine
• 英文别名: (1'S,8S,10S)-8,9-dihydro-6-chloro-12,12-dimethyl-8-methoxycarbonyl-10-(penta-O'-acetyl-D-lyxitol-1'-yl)-10H,12H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[4,3-d]tetrazolo[1,5-b]pyridazine；methyl (11S,13S)-8-chloro-15,15-dimethyl-13-[(1S,2R,3S,4R)-1,2,3,4,5-pentaacetyloxypentyl]-3,4,5,6,7,10,14-heptazatetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadeca-1(9),2,4,7-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 144461-59-6
• 化学式: C₂₇H₃₄ClN₇O₁₂
• 分子量: 684.06
• InChiKey: DEMYURPFPLFZBD-PJZXNLBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-dihydro-6-chloro-9,9-dimethyl-9H-pyrazolo<4,3-d>tetrazolo<1,5-b>pyridazine 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (1'S,8S,10S)-8,9-dihydro-6-chloro-12,12-dimethyl-8-methoxycarbonyl-10-(penta-O'-acetyl-D-lyxitol-1'-yl)-10H,12H-pyrazolo<1',2':1,2>pyrazolo<4,3-d>tetrazolo<1,5-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  手性偶氮甲亚胺与丙烯酸甲酯的1,3-偶极环加成反应合成C-核苷的新方法稠合吡唑的立体选择性合成

  摘要：

  描述了C-核苷的新的立体选择性合成。稠合的NH，NH-二氢吡唑衍生物与碳水化合物一起转化为手性偶氮甲亚胺- 。它们与丙烯酸甲酯的1，3-偶极环加成可提供核苷– 。该化合物是通过一锅法由未保护的D-核糖和丙烯酸甲酯制备的。合成具有很高的立体选择性，可得到> 62; 95％ee的产物，除了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80470-1

文献信息

• Stanovik; Jelen; Zlicar, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 2, p. 231 - 242
  作者：Stanovik、Jelen、Zlicar

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Dipolar cycloadditions of diazoalkanes to some nitrogen containing heteroaromatic systems
  作者：Branko Stanovnik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96025-9

  日期：1991.5