N-[(2Z)-3-iodo-2-propenyl]-N-[(2E,4E)-5-methoxycarbonyl-4-phenyl-2,4-pentadienyl]-p-toluenesulfonamide | 313227-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2Z)-3-iodo-2-propenyl]-N-[(2E,4E)-5-methoxycarbonyl-4-phenyl-2,4-pentadienyl]-p-toluenesulfonamide
• CAS: 313227-77-9
• 化学式: C₂₃H₂₄INO₄S
• 分子量: 537.418
• InChiKey: BIHBGPMBYCDYII-UUQDEILYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2Z)-3-iodo-2-propenyl]-N-[(2E,4E)-5-methoxycarbonyl-4-phenyl-2,4-pentadienyl]-p-toluenesulfonamide 在 高氯酸铵 、 (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(II) perchlorate 、 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到3-[(1Z)-3-methoxycarbonyl-2-phenyl-1-propenyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  使用级联自由基环化的新型分子内[4 +1]和[4 + 2]环化反应。

  摘要：

  氢化三丁基锡和三（三甲基甲硅烷基）硅烷可促进二烯酸酯系链的乙烯基碘或炔烃的顺序/级联自由基环化反应。这些过程产生[4 +1]和[4 + 2]环形产品。相反，乙烯基碘的电化学还原得到单环化合物。顺序自由基环化的区域化学过程和立体化学过程都强烈取决于底物结构。特别重要的是在空间和立体电子（鲍德温法则）之间的平衡，以控制环化区域化学。

  DOI：

  10.1021/jo0258397
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,4E)-3-phenyl-2,4-hexadienoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[(2Z)-3-iodo-2-propenyl]-N-[(2E,4E)-5-methoxycarbonyl-4-phenyl-2,4-pentadienyl]-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用级联自由基环化的新型分子内[4 +1]和[4 + 2]环化反应。

  摘要：

  氢化三丁基锡和三（三甲基甲硅烷基）硅烷可促进二烯酸酯系链的乙烯基碘或炔烃的顺序/级联自由基环化反应。这些过程产生[4 +1]和[4 + 2]环形产品。相反，乙烯基碘的电化学还原得到单环化合物。顺序自由基环化的区域化学过程和立体化学过程都强烈取决于底物结构。特别重要的是在空间和立体电子（鲍德温法则）之间的平衡，以控制环化区域化学。

  DOI：

  10.1021/jo0258397

文献信息

• Novel Intramolecular (4 + 1) and (4 + 2) Annulations of Halopolyenes by Cascade Radical Reaction
  作者：Kiyosei Takasu、Jun-ichi Kuroyanagi、Masataka Ihara

  DOI：10.1021/ol0002323

  日期：2000.11.1

  [GRAPHICS]Free radical reaction of Vinyl iodides having dinenoate function in the presence of tributyltin hydride or tris(trimethylsilyl)silane caused a sequential cyclization reaction to produce (4 + 1) and (4 + 2) annulated compounds by means of a cascade radical reaction. Stereogenic centers of the cascade reaction were highly controlled. On the contrary, the cathodic electrolysis of the vinyl iodides afforded monocyclic compounds.