3-[Methoxy(phenylsulfanyl)methyl]tetradec-2-en-1-ol | 89171-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-[Methoxy(phenylsulfanyl)methyl]tetradec-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-[methoxy(phenylsulfanyl)methyl]tetradec-2-en-1-ol
• CAS: 89171-52-8；89171-53-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂S
• 分子量: 364.593
• InChiKey: XGCOEAQCGLLUBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Methoxy(phenylsulfanyl)methyl]tetradec-2-en-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-十一烷基呋喃
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯硫醚的合成及其在3-取代呋喃中的合成应用

  摘要：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基（苯硫基）甲烷和各种 N，N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1909
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基十二酰胺 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-[Methoxy(phenylsulfanyl)methyl]tetradec-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯硫醚的合成及其在3-取代呋喃中的合成应用

  摘要：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基（苯硫基）甲烷和各种 N，N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1909

文献信息

• SYNTHESIS OF 1-METHOXY-2-OXOALKYL PHENYL SULFIDES AND THEIR SYNTHETIC APPLICATION TO 3-SUBSTITUTED FURANS
  作者：Tadakatsu Mandai、Masahiro Takeshita、Kazuhito Mori、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1246/cl.1983.1909

  日期：1983.12.5

  1-Methoxy-2-oxoalkyl phenyl sulfides were newly synthesized from methoxy(phenylthio)methane and various N,N-dimethylalkanamides. Synthetic application of the compounds thus obtained to several 3-substituted furans also is reported.

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基（苯硫基）甲烷和各种 N，N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。