2,6-Diethoxycarbonyl-1H,7H-pyrrolo<3,2-f>indole | 75394-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Diethoxycarbonyl-1H,7H-pyrrolo<3,2-f>indole
• 英文别名: 1,7-dihydro-pyrrolo[3,2-f]indole-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester；1,7-Dihydro-pyrrolo[3,2-f]indol-2,6-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl 1,7-dihydropyrrolo[3,2-f]indole-2,6-dicarboxylate
• CAS: 75394-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: WORWAZOXJHDDAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-228 °C
• 沸点：
  534.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Diethoxycarbonyl-1H,7H-pyrrolo<3,2-f>indole 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAMSONIYA SH. A.; TARGAMADZE N. L.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 6, 849-850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-m-phenylenedihydrazono-di-propionic acid diethyl ester 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 2,6-Diethoxycarbonyl-1H,7H-pyrrolo<3,2-f>indole
  参考文献：
  名称：

  Giuliano; Leonardi, Ricerca Scientifica, 1957, vol. 27, p. 1843,1846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of quaternary ammonium salts of certain bisindoles and pyrroloindoles of different structures
  作者：Sh. A. Samsoniya、B. A. Medvedev、S. V. Dolidze、M. G. Cheshmaritashvili、Nguen Hue Din、M. D. Mashkovskii、N. N. Surovov

  DOI：10.1007/bf00765075

  日期：1984.1

  pyrroloindole and bisindole quaternary ammonium salts exhibit curarelike properties. In continuation of these investigations, we prepared bisgramines V-VIII by the Mannich reaction from the previously synthesized by us bisindoles I, II [3, 4] and pyrrolindoles III, IV [5, 6], and the bisgramines were then converted into the corresponding bisquaternary trimethylammonium salts IX-XII.

  在之前的论文 [I, 2] 中，已经报道了某些吡咯并吲哚和双吲哚季铵盐表现出类似箭毒的性质。在继续这些研究的过程中，我们通过曼尼希反应从先前由我们合成的双吲哚 I、II [3, 4] 和吡咯啉 III、IV [5, 6] 制备了 bisgramines V-VIII，然后将bisgramines 转化为相应的双季三甲基铵盐 IX-XII。
• Synthesis and biocidal properties of some 1H,6H-pyrrolo[2,3-e]indole and 1H,7H-pyrrolo[3,2-f]indole derivatives
  作者：Sh. A. Samsoniya、Z. Sh. Lomtatidze、S. V. Dolidze、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00768334

  日期：1984.12
• SAMSONIYA, SH. A.;MEDVEDEV, B. A.;DOLIDZE, S. V.;CHESHMARITASHVILI, M. G.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 1, 29-31
  作者：SAMSONIYA, SH. A.、MEDVEDEV, B. A.、DOLIDZE, S. V.、CHESHMARITASHVILI, M. G.+

  DOI：——

  日期：——
• SAMSONIYA, SH. A.;LOMTATIDZE, Z. SH.;DOLIDZE, S. V.;SUVOROV, N. N., XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 12, 1452-1456
  作者：SAMSONIYA, SH. A.、LOMTATIDZE, Z. SH.、DOLIDZE, S. V.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——