2-氯-5-甲基苯甲酸乙酯 | 945262-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-5-methylbenzoate
• CAS: 945262-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: PMODZEYGPFPRKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 Selectfluor 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到ethyl 2-bromo-6-chloro-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  区域和化学选择性C ？弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究

  摘要：

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201300176
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 Selectfluor 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-氯-5-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  区域和化学选择性C ？弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究

  摘要：

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201300176

文献信息

• Development of a Rhodium(II)-Catalyzed Chemoselective C(sp³)H Oxygenation
  作者：Yun Lin、Lei Zhu、Yu Lan、Yu Rao

  DOI：10.1002/chem.201502140

  日期：2015.10.12

  We report the first example of RhII‐catalyzed chemoselective double C(sp3)H oxygenation, which can directly transform various toluene derivatives into highly valuable aromatic aldehydes with great chemoselectivity and practicality. The critical combination of catalyst Rh(OAc)2, oxidant Selectfluor, and solvents of TFA/TFAA promises the successful delivery of the oxidation with satisfactory yields

  我们报告的Rh的第一例II催化的化学选择性双C（SP 3） ħ氧合作用，它可以直接变换各种甲苯衍生物为高度有价值芳香醛以极大的化学选择性和实用性。催化剂Rh（OAc）2，氧化剂Selectfluor和TFA / TFAA溶剂的关键组合保证了氧化的成功传递，并获得令人满意的收率。提出了一种可能的机制，其中涉及一种独特的卡宾-Rh配合物，并已得到实验和理论计算的支持。
• Insertion of arynes into carbon–halogen σ-bonds: regioselective acylation of aromatic rings
  作者：Hiroto Yoshida、Yasuhiro Mimura、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1039/b701581j

  日期：——

  Arynes were found to insert into carbon–halogen σ-bonds of various acid halides, enabling acyl and halogen moieties to be introduced simultaneously into adjacent positions of aromatic rings.

  氮烯能够插入各种酰卤中的碳-卤素σ键，从而使得酰基和卤素基团同时引入到芳香环的相邻位置。
• [EN] AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AZABIPHÉNYLAMINOBENZOÏQUE COMME INHIBITEURS DE LA DHODH
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2009021696A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  New azabiphenylaminobenzoic acid derivatives having the chemcial structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  揭示了具有化学结构式(I)的新的阿扎比苯胺基苯甲酸衍生物；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中作为脱氢乳酸脱氢酶（DHODH）抑制剂的用途。
• ALPHA-AMINO ACID DERIVATIVES AND MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Ohrai Kazuhiko

  公开号：US20090275623A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides novel α-amino acid derivatives of formula (1): (wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the claims) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs or solvates thereof. The derivatives of formula (1) have βARK1 inhibitory activity and are useful for preventing or treating heart failure. Moreover, the derivatives of formula (1) also have antitumor activity, particularly dual inhibitory activity on Aurora kinase and CDK, and are useful for cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了一种新型的α-氨基酸衍生物，其化学式为(1):(其中，R1、R2、R3、R4、X和Y如权利要求所定义)，或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。式(1)衍生物具有βARK1抑制活性，可用于预防或治疗心力衰竭。此外，式(1)衍生物还具有抗肿瘤活性，特别是对极化酶和CDK的双重抑制活性，并且可用于细胞增殖性疾病，如癌症。
• AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  申请人：Castro Palomino Laria Julio Cesar

  公开号：US20110212945A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present disclosure relates to new azabiphenylaminobenzoic acid derivatives of formula (I); as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  本公开涉及新的式(I)的氮杂联苯氨基苯甲酸衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗中作为脱氢鸟嘌呤二氢酶（DHODH）抑制剂的用途。