3-amino-5-(trifluoromethyl)phenol | 401-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: 3-amino-5-(1,1,1-trilfluoromethyl)phenol
• CAS: 401-86-5
• 化学式: C₇H₆F₃NO
• 分子量: 177.126
• InChiKey: ZXFYLYRXLSAJEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-(trifluoromethyl)phenol 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-(3-三氟甲基苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现新型的像Toll样受体7和8的小分子双重抑制剂。

  摘要：

  内体通行费样受体（TLR）7和8识别病毒单链RNA，一类咪唑并喹啉化合物，8-氧代腺苷，8-氨基苯并二氮杂卓，嘧啶和鸟苷类似物。目前有大量证据表明，TLR7特异性介导的慢性炎症与自身免疫进程有关。基于我们先前针对TLR8的筛选，我们确定了一种新的TLR7 / 8双重抑制剂（1）和TLR8特异性抑制剂（2）。发现带有苯甲酰苯胺支架的化合物1在低微摩尔浓度下抑制TLR7和TLR8。我们设想对1的苯甲酰苯胺支架进行修改产生一类高度特异性的TLR7抑制剂。我们的努力导致发现了新的TLR8抑制剂（CU-115），并鉴定了带有独特的二苯醚骨架的TLR7 / 8双重抑制剂（CU-72），具有优化TLR7选择性的潜力。鉴于TLR8在自身免疫中的作用，我们还优化了2的效价并开发了带有1,3,4-恶二唑基序的新型TLR8抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01201
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基三氟甲苯 在 甲醇 、 氢碘酸 、 铁粉 作用下， 生成 3-amino-5-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylaminosalicylic Acids and Related Reactions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01613a076

文献信息

• Substituted 2-anilinopyrimidines useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US06337335B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Compounds of formula (1) are described: and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings given in claim 1. The compounds are selective inhibitors of protein kinases, especially src-family protein kinases and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.

  描述了化合物的化学式（1）：以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1中给定的含义。这些化合物是蛋白激酶的选择性抑制剂，特别是src家族蛋白激酶，并且可用于预防和治疗免疫性疾病、过度增殖性疾病以及其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病。
• Enantiodivergent Atroposelective Synthesis of Chiral Biaryls by Asymmetric Transfer Hydrogenation: Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Keiji Mori、Tsubasa Itakura、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1002/anie.201606063

  日期：2016.9.12

  enantiodivergent synthesis of chiral biaryls by a chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric transfer hydrogenation reaction. Upon treatment of biaryl lactols with aromatic amines and a Hantzsch ester in the presence of chiral phosphoric acid, dynamic kinetic resolution (DKR) involving a reductive amination reaction proceeded smoothly to furnish both R and S isomers of chiral biaryls with excellent enantioselectivities

  本文报道的是通过手性磷酸催化的不对称转移氢化反应的手性联芳基的对映异构体合成。当治疗与芳族胺和手性磷酸的存在下，汉奇酯的二芳基乳醇，动态动力学拆分（DKR）涉及还原胺化反应顺利进行，得到既ř和小号通过适当选择具有优异的对映选择性的手性联芳基的同分异构体羟基苯胺衍生物。在各种各样的底物中观察到了这种趋势，并且以对映发散的方式合成了具有令人满意的对映选择性的各种手性联苯和苯基萘基加合物。对映异构合成具有挑战性的手性o还完成了四取代联芳基，这表明本方法具有很高的合成潜力。
• [EN] QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-2-ONE
  申请人：ARGENTA ORAL THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010040989A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of structural formula [1]: in which: A represents a direct bond, an optionally substituted alkylene or alkenylene group, or a group of formula Z-(optionally substituted)alkylene; B represents a direct bond, an optionally substituted alkylene or alkenylene group, or a group of formula Z-(optionally substituted)alkylene or (optionally substituted)alkylene-Z; Z represents an oxygen atom, an NH or N-alkyl group, a group of formula S(O)n, in which n = 0 to 2, or a group of formula -O-SO2-; X represents a carboxylic acid, tetrazole, 3-hydroxyisoxazole, hydroxamic acid, phosphinate, phosphonate, phosphonamide, sulfonic acid or a group of formula C(=O)NHSO2W or SO2NHC(=O)W; W represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group or an optionally substituted alkyl group; Y represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group, or an optionally substituted aryl-fused-heterocycloalkyl, heteroaryl-fused-cycloalkyl, heteroaryl-fused-heterocycloalkyl, aryl-fused-cycloalkyl or cycloalkyl group; Ra, Rb and Rc independently represent hydrogen, acyl, alkoxy, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylthio, -NH2, aminoalkyl, hydroxyalkyl, arylalkyl, cyano, dialkylamino, halo, haloalkoxy, haloalkyl, alkyl, alkenyl, -OH, -CHO, -NO2, aryl (optionally substituted with alkoxy, haloalkoxy, halogen, alkyl or haloalkyl), heteroaryl (optionally substituted with alkoxy, haloalkoxy, halogen, alkyl or haloalkyl), heterocycloalkyl, aminoacyl, aminosulphonyl, acylamino, sulphonylamino, heteroarylalkyl, cyclic amine, aryloxy, heteroaryloxy, arylalkyloxy or heteroarylalkyloxy;

  结构式[1]的化合物：其中：A代表直链键，可选择取代的烷基或烯基基团，或者公式Z-(可选择取代)烷基；B代表直链键，可选择取代的烷基或烯基基团，或者公式Z-(可选择取代)烷基或(可选择取代)烷基-Z；Z代表氧原子，NH或N-烷基基团，公式S(O)n中的基团，其中n = 0至2，或者公式-O-SO2-的基团；X代表羧酸，四唑，3-羟基异噁唑，羟肟酸，膦酸酯，膦酸酰，膦酰胺，磺酸或者公式C(=O)NHSO2W或SO2NHC(=O)W的基团；W代表可选择取代的芳基或杂环芳基，或者可选择取代的烷基基团；Y代表可选择取代的芳基或杂环芳基，或者可选择取代的芳基-融合-杂环烷基，杂环芳基-融合-环烷基，杂环芳基-融合-杂环烷基，芳基-融合-环烷基或环烷基基团；Ra、Rb和Rc独立地代表氢、酰基、烷氧基、烷基磺酰基、烷基磺基、烷基硫基、-NH2、氨基烷基、羟基烷基、芳基烷基、氰基、二烷基氨基、卤素、卤代烷氧基、卤代烷基、烷基、烯基、-OH、-CHO、-NO2、芳基（可选择取代烷氧基、卤代烷氧基、卤素、烷基或卤代烷基）、杂环芳基（可选择取代烷氧基、卤代烷氧基、卤素、烷基或卤代烷基）、杂环烷基、氨基酰、氨基磺酰、酰胺基、磺酰胺基、杂环芳基烷基、环胺基、芳氧基、杂环氧基、芳基烷氧基或杂环芳基烷氧基；
• Synthesis, structural analysis, and SAR studies of triazine derivatives as potent, selective Tie-2 inhibitors
  作者：Brian L. Hodous、Stephanie D. Geuns-Meyer、Paul E. Hughes、Brian K. Albrecht、Steve Bellon、Sean Caenepeel、Victor J. Cee、Stuart C. Chaffee、Maurice Emery、Jenne Fretland、Paul Gallant、Yan Gu、Rebecca E. Johnson、Joseph L. Kim、Alexander M. Long、Michael Morrison、Philip R. Olivieri、Vinod F. Patel、Anthony Polverino、Paul Rose、Ling Wang、Huilin Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.067

  日期：2007.5

  A novel class of selective Tie-2 inhibitors was derived from a multi-kinase inhibitor 1. By reversing the amide connectivity and incorporating aminotriazine or aminopyridine hinge-binding moieties, excellent Tie-2 potency and KDR selectivity could be achieved with 3-substituted terminal aryl rings. X-ray co-crystal structure analysis aided inhibitor design. This series was evaluated on the basis of

  一类新型的选择性Tie-2抑制剂衍生自多激酶抑制剂1。通过反转酰胺连接性并结合氨基三嗪或氨基吡啶铰链结合部分，可以用3-取代的末端获得出色的Tie-2效力和KDR选择性。芳基环。X射线共晶体结构分析有助于抑制剂设计。基于效力，选择性和大鼠药代动力学参数评估该系列。
• Second‐Generation Inhibitors of the Mitochondrial Permeability Transition Pore with Improved Plasma Stability
  作者：Justina Šileikytė、Jordan Devereaux、Jelle Jong、Marco Schiavone、Kristen Jones、Aaron Nilsen、Paolo Bernardi、Michael Forte、Michael S. Cohen

  DOI：10.1002/cmdc.201900376

  日期：2019.10.17

  Excessive mitochondrial matrix Ca2+ and oxidative stress leads to the opening of a high-conductance channel of the inner mitochondrial membrane referred to as the mitochondrial permeability transition pore (mtPTP). Because mtPTP opening can lead to cell death under diverse pathophysiological conditions, inhibitors of mtPTP are potential therapeutics for various human diseases. High throughput screening

  过量的线粒体基质Ca2 +和氧化应力导致内部线粒体膜的高电导通道打开，称为线粒体通透性过渡孔（mtPTP）。由于mtPTP的开放可能导致细胞在各种病理生理条件下死亡，因此mtPTP抑制剂是各种人类疾病的潜在治疗剂。高通量筛选努力导致鉴定出3-甲酰胺-5-苯酚-异恶唑化合物作为mtPTP抑制剂。尽管它们显示出对mtPTP的纳摩尔效价，但它们显示出较差的血浆稳定性，从而排除了它们在体内研究中的用途。在本文中，我们描述了一系列结构相关的类似物，其中核心异恶唑被三唑替代，这导致血浆稳定性的提高。这些类似物很容易用铜催化的“点击化学”产生。一种类似物N-（5-氯-2-甲基苯基）-1-（4-氟-3-羟基苯基）-1H-1,2,3-三唑-4-羧酰胺（TR001）在斑马鱼模型中有效由mtPTP功能障碍引起的肌营养不良的影响，而异恶唑等甾体的影响最小。