(R,S)-N,N’-dimethylcyclohexa-1,2-diylurea | 186022-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R,S)-N,N’-dimethylcyclohexa-1,2-diylurea
• 英文别名: (3aR,7aS)-1,3-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 186022-74-2
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: ZEKWOCRWCZGATK-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-N,N’-dimethylcyclohexa-1,2-diylurea 在 盐酸 作用下， 反应 336.0h， 以40%的产率得到cis-N1,N2-dimethyl-1,2-cyclohexanediamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  非对映体纯邻二胺的高效合成：内消旋2,3-双（甲基氨基）丁烷和顺式1,2-双（甲基氨基）环烷烃。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961972l
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二甲酯 在 platinum(IV) oxide 异丙苯 、 氢气 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 198.0h， 生成 (R,S)-N,N’-dimethylcyclohexa-1,2-diylurea
  参考文献：
  名称：

  非对映体纯邻二胺的高效合成：内消旋2,3-双（甲基氨基）丁烷和顺式1,2-双（甲基氨基）环烷烃。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961972l

文献信息

• Formation and trapping of the thermodynamically unfavoured inverted-hemicucurbit[6]uril
  作者：Elena Prigorchenko、Sandra Kaabel、Triin Narva、Anastassia Baškir、Maria Fomitšenko、Jasper Adamson、Ivar Järving、Kari Rissanen、Toomas Tamm、Riina Aav

  DOI：10.1039/c9cc04990h

  日期：——

  The first inverted hemicucurbituril is synthesized in insufficient amount of template during oligomerisation and through its early precipitation.

  第一个倒置半葫芦脲在寡聚化过程中由于模板不足而合成不足，并因早期沉淀而形成。
• Rhodium(CAAC)‐Catalyzed Arene Hydrogenation of Benzo‐Fused <i>N</i> ‐Heterocycles to Saturated Building Blocks with an all‐ <i>cis</i> Configuration
  作者：Christian H. Schiwek、Simone Stegbauer、Thomas Pickl、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/adsc.202200582

  日期：2022.10.4

  and heterocyclic building blocks can be readily obtained by the hydrogenation of aromatic carbo- and heterocycles. Although a variety of methods have been established to accomplish this transformation for simple arenes, the hydrogenation of aromatic N-heterocycles is less explored. We herein report a diastereoselective arene hydrogenation which was applied to an array of benzo-fused N-heterocycles. A

  饱和碳环和杂环结构单元可以很容易地通过芳族碳环和杂环的氢化获得。尽管已经建立了多种方法来完成简单芳烃的这种转化，但对芳族N-杂环的氢化研究较少。我们在此报告了一种非对映选择性芳烃氢化，该氢化作用应用于一系列苯并稠合的N-杂环。在铑络合物Cy (CAAC)Rh(cod)Cl的存在下，通过氢化得到总共 48 个饱和杂环，产率为 72-98%，具有中到高的非对映选择性，氢原子呈全顺式。安排。对官能团的高耐受性能够形成有价值的饱和产物，这为进一步衍生化提供了起点。
• Efficient Synthesis of Diastereomerically Pure Vicinal Diamines:  <i>meso</i>-2,3-Bis(methylamino)butane and <i>cis</i>-1,2-Bis(methylamino)cycloalkanes
  作者：Jeff Akester、Jingji Cui、Gideon Fraenkel

  DOI：10.1021/jo961972l

  日期：1997.1.1