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(E)-3-(4-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl)-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-7-ene-2,4-dione | 1309876-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(4-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl)-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-7-ene-2,4-dione
英文别名
3-[(E)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl]-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-7-ene-2,4-dione
(E)-3-(4-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl)-1-thia-3-azaspiro[4.4]non-7-ene-2,4-dione化学式
CAS
1309876-72-9
化学式
C18H19NO3S
mdl
——
分子量
329.42
InChiKey
WRKCRLPVPZOIBI-GORDUTHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用闭环复分解和一锅顺序闭环/交叉复分解合成螺环噻唑烷二酮†
    摘要:
    通过利用闭环复分解反应,报道了一种新的合成螺环噻唑烷二酮的合成途径(RCM)。选择性交叉复分解(厘米) 的 N-烯丙基氮杂螺已经证明具有不同烯烃的衍生物可制备取代的氮杂螺-[4.4]壬烯二酮。螺环的X射线晶体结构噻唑烷二酮 描述了二聚体,它是从 噻唑烷二酮使用一锅顺序闭环和自我置换。交叉复分解与富电子和贫电子的烯烃都能顺利进行。对称的双噻唑烷二酮 螺环系统可以用作 厘米与烯烃的偶合伙伴。已开发出一锅顺序RCM-CM,用于合成取代的螺环化合物。该方法可以快速访问硫杂氮杂[4.4]壬烯 和-[4.5] decene-二酮 由容易获得的起始材料制成的环系统,否则无法获得。
    DOI:
    10.1039/c0ob01248c
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文献信息

  • Synthesis of spirocyclic thiazolidinediones using ring-closing metathesis and one-pot sequential ring-closing/cross metathesis
    作者:Kalyan Dhara、Sushovan Paladhi、Ganesh Chandra Midya、Jyotirmayee Dash
    DOI:10.1039/c0ob01248c
    日期:——
    by utilizing ring-closing metathesis (RCM). A selective cross metathesis (CM) of N-allyl azaspiro derivatives with different olefins has been demonstrated to prepare substituted azaspiro-[4.4]nonenediones. The X-ray crystal structure of a spirocyclic thiazolidinedione dimer is described, which has been prepared in two steps from thiazolidinedione using a one-pot sequential ring-closing and self metathesis
    通过利用闭环复分解反应,报道了一种新的合成螺环噻唑烷二酮的合成途径(RCM)。选择性交叉复分解(厘米) 的 N-烯丙基氮杂螺已经证明具有不同烯烃的衍生物可制备取代的氮杂螺-[4.4]壬烯二酮。螺环的X射线晶体结构噻唑烷二酮 描述了二聚体,它是从 噻唑烷二酮使用一锅顺序闭环和自我置换。交叉复分解与富电子和贫电子的烯烃都能顺利进行。对称的双噻唑烷二酮 螺环系统可以用作 厘米与烯烃的偶合伙伴。已开发出一锅顺序RCM-CM,用于合成取代的螺环化合物。该方法可以快速访问硫杂氮杂[4.4]壬烯 和-[4.5] decene-二酮 由容易获得的起始材料制成的环系统,否则无法获得。
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