diethyl 4H-cyclopenta[c]thiophene-5,5(6H)-dicarboxylate | 160502-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4H-cyclopenta[c]thiophene-5,5(6H)-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 4,6-dihydrocyclopenta[c]thiophene-5,5-dicarboxylate
• CAS: 160502-03-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄S
• 分子量: 268.334
• InChiKey: BTAGTKMYAFQPBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4H-cyclopenta[c]thiophene-5,5(6H)-dicarboxylate 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]thiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide tricyclic derivatives useful

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的2-取代的茚-2-巯基乙酰胺三环衍生物，可用作脑啡肽酶的抑制剂。

  公开号：

  US05420271A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二丙炔基丙二酸二乙酯 在 偶氮二异丁腈 、 硫代乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以44%的产率得到diethyl 4H-cyclopenta[c]thiophene-5,5(6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  自由基级联的3,4-环取代的噻吩

  摘要：

  已经开发出在催化量的偶氮二（异丁腈）作为自由基引发剂的存在下，二炔和硫代乙酸的单步分子内自由基级联反应以合成噻吩。该方法允许容易且有效地构建具有3，4-稠环取代和未取代的2，5-位的噻吩支架，用于进一步的官能化和聚合。使用该方法，合成了环戊[ c ]噻吩，3,4-乙撑二氧噻吩和含噻吩的螺环化合物的衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01577

文献信息

• 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide derivatives useful as
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05428158A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  The present invention relates to novel 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide derivatives which are useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及新型的2-取代的茚-2-巯基乙酰胺衍生物，可用作脑啡肽酶和ACE的抑制剂。
• Indane-2-mercaptoacetylamide disulfide derivatives useful as inhibitors
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05604221A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  The present invention relates to certain novel indane-2-mercaptoacetylamide disulfide derivatives of the formula ##STR1## useful as inhibitors of enkephalinase.

  这项发明涉及某些新颖的公式为##STR1##的茚-2-巯基乙酰胺二硫化物衍生物，可用作脑啡肽酶抑制剂。
• 2-substituted indane-2-carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05457196A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  The present invention relates to novel 2-substituted indane-2-carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及新颖的2-取代茚满-2-羧基烷基衍生物，其作为脑啡肽酶和ACE抑制剂有效。
• Silver-Mediated [2 + 2 + 1] Cyclization Reaction of Diynes with Elemental Selenium/Sulfur To Synthesize 3,4-Substituted Cyclopenta[<i>c</i>]selenophenes/Cyclopenta[<i>c</i>]thiophenes
  作者：Ye Wang、Yang Yuan、Zongkang Wang、Yingge Gu、Siyi Fu、Lingkai Kong、Yanzhong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02018

  日期：2021.8.6

  An efficient and atom-economical silver-mediated [2 + 2 + 1] cyclization protocol for the synthesis of 3,4-fused-ring-substituted and 2,5-unsubstituted selenophenes or thiophenes has been developed. Two C–Se/C–S bonds and one C–C bond were rapidly constructed in one step. Readily accessible substrates, commercially available elemental selenium/sulfur, and good functional group tolerance make this procedure

  已开发出一种高效且原子经济的银介导 [2 + 2 + 1] 环化方案，用于合成 3,4-稠环取代和 2,5-未取代的硒酚或噻吩。一步快速构建了两个 C-Se/C-S 键和一个 C-C 键。容易获得的底物、市售的元素硒/硫和良好的官能团耐受性使该过程对合成 π 共轭材料分子具有吸引力。
• Copper and Silver Catalysis in the (3 + 2) Cycloaddition of Neutral Three-Atom Components with Terminal Alkynes
  作者：Dominic Campeau、Alice Pommainville、Mila Gorodnichy、Fabien Gagosz

  DOI：10.1021/jacs.3c06533

  日期：2023.8.30

  place with terminal alkynes. Herein, we report that comparable rate enhancements, in nature and level, are induced by copper and silver catalysts in the intramolecular (3 + 2) cycloaddition of terminal alkynes with “neutral” three-atom components (TACs), specifically alkynyl sulfides. Through careful observations amidst reaction optimization, experimental, and DFT mechanistic studies, a pathway involving

  将铜催化的叠氮化物-炔烃偶联 (CuAAC) 引入 1,3-偶极环加成反应对于其在合成化学中的普及以及在多个其他科学领域的应用至关重要。当造币金属乙炔化物中间体参与环化过程时观察到的反应速率提高极大地扩展了可以与末端炔发生(3+2)环加成的结构和条件范围。在此，我们报告了在性质和水平上相当的速率增强是由铜和银催化剂在末端炔烃与“中性”三原子组分（TAC）（特别是炔基硫醚）的分子内（3 + 2）环加成中引起的。通过对反应优化、实验和 DFT 机理研究的仔细观察，提出了一条涉及质子耦合环金属化关键步骤的途径。已开发的催化条件集使我们能够克服先前由“中性”TAC 的热促进 (3 + 2) 环加成所带来的几个范围限制，从而扩大了其合成和应用潜力。