3-Phthalidyl(1S,5R,6S)-2-[7-(N,N-dimethylcarbamoyl)acetylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate | 258836-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Phthalidyl(1S,5R,6S)-2-[7-(N,N-dimethylcarbamoyl)acetylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: (3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) (4S,5R,6S)-3-[7-[3-(dimethylamino)-3-oxopropanoyl]imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 258836-05-4
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₈S
• 分子量: 578.602
• InChiKey: GNBVPKGUZHWDQD-SDWJPPQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  imidazo[5,1-b]thiazole 在 sodium hydroxide 、 二氧化锰 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Phthalidyl(1S,5R,6S)-2-[7-(N,N-dimethylcarbamoyl)acetylimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl]-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  公开了一种新的碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环的2位置具有取代的咪唑[5,1-b]噻唑基团，对产生β-内酰胺酶的细菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、抗假单胞菌属铜绿假单胞菌、肺炎链球菌(PRSP)、肠球菌和流感具有高的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由公式(I)表示的化合物，或其药理上可接受的盐，或其碳青霉烯环上3位置的酯。

  公开号：

  US06458780B1