rac-(E)-2-(tert-butoxycarbonylamino)hex-4-enoic acid | 863554-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-(E)-2-(tert-butoxycarbonylamino)hex-4-enoic acid
• 英文别名: 2-tert-butoxycarbonylaminohex-(4E)-enoic acid；(E)-2-((tertbutoxycarbonyl)amino)hex-4-enoic acid；(E)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-2-(2-butenyl)glycine；2-([(Tert-butoxy)carbonyl]amino)hex-4-enoicacid；(E)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-4-enoic acid
• CAS: 863554-79-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: ZKNUNOYJLHQVGB-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(E)-2-(tert-butoxycarbonylamino)hex-4-enoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ((E)-1-Hydroxymethyl-pent-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-脱氧cylindrospermopsin的推定结构的合成：抑制蛋白质合成不需要C7氧合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500520
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butoxycarbonylamino)acetic acid 1-methylallyl ester 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到rac-(E)-2-(tert-butoxycarbonylamino)hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  7-脱氧cylindrospermopsin的推定结构的合成：抑制蛋白质合成不需要C7氧合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500520

文献信息

• [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022814A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Peptidyl inhibitors of viral proteases
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05866684A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The invention provides amino acid derivatives of the formula ##STR1## wherein E represents CHO or B(OH).sub.2 ; R.sup.1 represents lower alkyl (optionally substituted by halo, cyano, lower alkylthio, aryl-lower alkylthio, aryl or heteroaryl), lower alkenyl or lower alkynyl; R.sup.2 represents lower alkyl optionally substituted by hydroxy, carboxy, aryl, aminocarbonyl or lower cycloalkyl; and R.sup.3 represents hydrogen or lower alkyl; or R.sup.2 and R.sup.3 together represent di- or trimethylene optionally substituted by hydroxy; R.sup.4 represents lower alkyl (optionally substituted by hydroxy, lower cycloalkyl, carboxy, aryl, lower alkylthio, cyano-lower alkylthio or aryl-lower alkylthio), lower alkenyl, aryl or lower cycloalkyl; R.sup.5 represents lower alkyl (optionally substituted by hydroxy, lower alkylthio, aryl, aryl-lower alkylthio or cyano-lower alkylthio) or lower cycloalkyl; R.sup.6 represents hydrogen or lower alkyl; R.sup.7 represent lower alkyl (optionally substituted by hydroxy, carboxy, aryl or lower cycloalkyl) or lower cycloalkyl; R.sup.8 represents lower alkyl optionally substituted by hydroxy, carboxy or aryl; and R.sup.9 represents lower alkylcarbonyl, carboxy-lower alkylcarbonyl, arylcarbonyl, lower alkylsulphonyl, arylsulphonyl, lower alkoxycarbonyl or aryl-lower al koxycarbonyl, and salts of acidic compounds of formula I with bases, which are viral proteinase inhibitors useful as antiviral agents, especially for the treatment or prophylaxis of infections caused by Hepatitis C, Hepatitis G and human GB viruses.

  该发明提供了公式##STR1##的氨基酸衍生物，其中E代表CHO或B(OH).sub.2；R.sup.1代表较低的烷基（可选择地被卤素、氰基、较低的烷基硫、芳基-较低的烷基硫、芳基或杂环芳基取代），较低的烯基或较低的炔基；R.sup.2代表较低的烷基，可选择地被羟基、羧基、芳基、氨基甲酰或较低的环烷基取代；R.sup.3代表氢或较低的烷基；或R.sup.2和R.sup.3一起代表可选择地被羟基取代的二甲基或三甲基；R.sup.4代表较低的烷基（可选择地被羟基、较低的环烷基、羧基、芳基、较低的烷基硫、氰基-较低的烷基硫或芳基-较低的烷基硫取代）、较低的烯基、芳基或较低的环烷基；R.sup.5代表较低的烷基（可选择地被羟基、较低的烷基硫、芳基、芳基-较低的烷基硫或氰基-较低的烷基硫取代）或较低的环烷基；R.sup.6代表氢或较低的烷基；R.sup.7代表较低的烷基（可选择地被羟基、羧基、芳基或较低的环烷基取代）或较低的环烷基；R.sup.8代表较低的烷基，可选择地被羟基、羧基或芳基取代；R.sup.9代表较低的烷基羰基、羧基-较低的烷基羰基、芳基羰基、较低的烷基磺酰基、芳基磺酰基、较低的烷氧羰基或芳基-较低的烷氧羰基，以及公式I的酸性化合物与碱形成的盐，这些化合物是病毒蛋白酶抑制剂，可用作抗病毒剂，特别是用于治疗或预防由丙型肝炎病毒、G型肝炎病毒和人类GB病毒引起的感染。
• Synthesis of Secondary Unsaturated Lactams via an Aza-Heck Reaction
  作者：Scott A. Shuler、Guoyin Yin、Sarah B. Krause、Caroline M. Vesper、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/jacs.6b08932

  日期：2016.10.26

  The preparation of unsaturated secondary lactams via the palladium-catalyzed cyclization of O-phenyl hydroxamates onto a pendent alkene is reported. This method provides rapid access to a broad range of lactams that are widely useful building blocks in alkaloid synthesis. Mechanistic studies support an aza-Heck-type pathway.

  报道了通过钯催化的邻苯基异羟肟酸酯环化到侧链烯烃上制备不饱和仲内酰胺。这种方法提供了对广泛范围内的内酰胺的快速访问，这些内酰胺是生物碱合成中广泛有用的组成部分。机制研究支持 aza-Heck 型途径。
• CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Lam Patrick Y.S.

  公开号：US20140163002A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(Ia)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肯双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• ANTIVIRAL PEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0941233A2

  公开（公告）日：1999-09-15