作者:Nobuyuki Imai、Tetsuro Nomura、Shinya Yamamoto、Yoshihiro Ninomiya、Junzo Nokami
DOI:10.1016/s0957-4166(02)00643-2
日期:2002.11
Cyclopropanation of a variety of substituted cinnamyl alcohols with Et2Zn and CH2I2 proceeded in the presence of a catalytic amount of (S)-2-(methanesulfonyl)amino-1-(p-toluenesulfonyl)amino-3-phenylpropane to afford the corresponding cyclopropylmethanols in excellent yields and with moderate to high enantioselectivity (51–86% ee). Highly enantiomerically enriched substituted 2,3-methanocinnamyl alcohols
在催化量的(S)-2-(甲磺酰基)氨基-1-(对甲苯磺酰基)氨基-3-苯基丙烷的催化存在下,用Et 2 Zn和CH 2 I 2进行各种取代的肉桂醇的环丙烷化反应。以优异的收率和中等至高对映选择性(51-86%ee)提供相应的环丙基甲醇。通过将在对映选择性环丙烷化中生成的相应的2,3-甲氧基肉桂醇转化为3,5-二硝基苯甲酸酯衍生物,然后重结晶和水解,可以得到高度对映体富集的取代的2,3-甲氧基肉桂醇(84-97%ee) 。