(2-(4-氯苯基)乙烯-1,1,2-三基)三苯 | 70592-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (2-(4-氯苯基)乙烯-1,1,2-三基)三苯
• 英文名称: 1-chloro-4-(triphenylethenyl)-benzene
• 英文别名: (2-(4-chlorophenyl)ethene-1,1,2-triyl)tribenzene；1-p-Chlor-1,2,2-triphenylethylen；1-(4-Chlorphenyl)-1,2,2-triphenyl-ethylen；(4-chloro-phenyl)-triphenyl-ethene；(4-Chlor-phenyl)-triphenyl-aethen；1-Chloro-4-(1,2,2-triphenylethenyl)benzene
• CAS: 70592-07-3
• 化学式: C₂₆H₁₉Cl
• 分子量: 366.89
• InChiKey: SGRGDAVOTZSOGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-氯苯基)乙烯-1,1,2-三基)三苯 在 磺酰氯 作用下， 生成 1,2-dichloro-1-(4-chloro-phenyl)-1,2,2-triphenyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Norris; Thomas; Brown, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl sodium 在 乙醚 、 乙酰氯 作用下， 生成 (2-(4-氯苯基)乙烯-1,1,2-三基)三苯
  参考文献：
  名称：

  96.二苯甲基钠的合成实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000412

文献信息

• Regio- and Stereoselective Route to Tetrasubstituted Olefins by the Palladium-Catalyzed Three-Component Coupling of Aryl Iodides, Internal Alkynes, and Arylboronic Acids
  作者：Chengxiang Zhou、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo048265+

  日期：2005.5.1

  The Pd-catalyzed three-component coupling of readily available aryl iodides, internal alkynes, and arylboronic acids provides a convenient, one-step, regio- and stereoselective route to tetrasubstituted olefins in good to excellent yields, although electron-poor aryl iodides and dialkylalkynes normally afford only low yields under our standard reaction conditions. The proper combination of substrates

  易获得的芳基碘化物，内部炔烃和芳基硼酸的Pd催化三组分偶合提供了便捷，一步式，区域选择性和立体选择性的途径，以良好或优异的收率获得了四取代烯烃，尽管贫电子的芳基碘化物和二烷基炔烃通常在我们的标准反应条件下收率低。底物和反应条件的适当组合对于高收率很重要。水的存在通常显着增加所需四取代烯烃的产率。反应涉及顺式-将来自芳基碘化物的芳基加成至炔烃的受阻较少或更富电子的末端，而将来自芳基硼酸的芳基加至另一末端。还成功开发了一种改进的室温程序，该程序对某些基材非常有效。通过应用我们的合成方案，他莫昔芬及其衍生物以简洁，区域选择性和立体选择性的方式合成。
• An Efficient, Regio- and Stereoselective Palladium-Catalyzed Route to Tetrasubstituted Olefins
  作者：Chengxiang Zhou、Daniel E. Emrich、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol034435d

  日期：2003.5.1

  An efficient, regio- and stereoselective palladium-catalyzed route to tetrasubstituted olefins has been developed, which involves the intermolecular coupling of an aryl iodide, an internal alkyne, and an arylboronic acid. The reaction involves cis-addition of the aryl group from the aryl halide to the less hindered or less electron-poor end of the alkyne, while the aryl group from the arylboronic acid

  已经开发出有效的，区域和立体选择性的钯催化的四取代烯烃的途径，其涉及芳基碘化物，内部炔烃和芳基硼酸的分子间偶联。该反应涉及从芳基卤化物顺式加成芳基至炔烃的受阻较少或电子贫乏端，而来自芳基硼酸的芳基加成另一端。[反应：看文字]
• Synthesis of Tetraarylethene Luminogens by C−H Vinylation of Aromatic Compounds with Triazenes
  作者：Abdusalom A. Suleymanov、Martin Doll、Albert Ruggi、Rosario Scopelliti、Farzaneh Fadaei‐Tirani、Kay Severin

  DOI：10.1002/anie.201908755

  日期：2020.6.15

  Tetraarylethenes are obtained by acid‐induced coupling of vinyl triazenes with aromatic compounds. This new C−H activation route for the synthesis of aggregation‐induced emission luminogens is simple, fast, and versatile. It allows the direct grafting of triarylethenyl groups onto a variety of aromatic compounds, including heterocycles, supramolecular hosts, biologically relevant molecules, and commercial

  四烯酮是通过乙烯基三氮烯与芳族化合物的酸诱导偶联而获得的。用于聚集诱导的发射光致发光剂合成的这种新的CH活化路线简单，快速且用途广泛。它允许将三芳基乙烯基直接接枝到各种芳族化合物上，包括杂环，超分子主体，生物学上相关的分子和商业聚合物。
• Norris; Tibbetts, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 2091
  作者：Norris、Tibbetts

  DOI：——

  日期：——
• New Compounds. sym-p,p'-Dichlorotetraphenylethylene
  作者：Charles Price、Paul Fanta

  DOI：10.1021/ja01263a059

  日期：1942.11