(4RS,5SR)-hexane-1,4,5-triol | 32346-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4RS,5SR)-hexane-1,4,5-triol
• 英文别名: Erythro-Hexan-1,4,5-triol；Hexan-1,4,5-triol；(4R,5S)-hexane-1,4,5-triol
• CAS: 32346-51-3；32346-52-4；54656-53-0；124917-51-7；124917-52-8；140946-33-4
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: XAQMOASESLUBBN-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (4RS,5SR)-hexane-1,4,5-triol 生成 erythro-Hexan-1,4,5-triol-triacetat
  参考文献：
  名称：

  Lebouc,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4099 - 4101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-1-醇 在 双氧水 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 (4RS,5SR)-hexane-1,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Lebouc,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4099 - 4101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The isolation and structure determination of the fern glycoside osmundalin and the synthesis of its aglycone osmundalactone
  作者：K.H. Hollenbeak、M.E. Kuehne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97097-8

  日期：——
• Lebouc,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4099 - 4101
  作者：Lebouc,A.

  DOI：——

  日期：——
• Bastard,J.; Fetizon,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1617 - 1618
  作者：Bastard,J.、Fetizon,M.

  DOI：——

  日期：——