cis-1,3-ditosyloxy-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)cyclohexane | 866940-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1,3-ditosyloxy-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)cyclohexane
• CAS: 866940-19-4
• 化学式: C₂₆H₃₈O₇S₂Si
• 分子量: 554.801
• InChiKey: NYGXQLRMNSEADR-NUNAXRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,3-ditosyloxy-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)cyclohexane 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 di-tert-butyl ((1R,3S,5r)-5-hydroxycyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  1α,25-二羟基-19-去甲维生素 D3 的 C1 和/或 C3 单或二氨基衍生物的收敛方法和生物活性。A 环合成子前体的关键酶促去对称化

  摘要：

  合成了三种在 C1 和/或 C3 处用氨基修饰的新型 19 - nor -1α,25-二羟基维生素 D 3衍生物，以研究氨基取代 A 环的一个或两个羟基对亲和力的影响用于维生素 D 受体 (VDR) 和维生素 D 结合蛋白 (hDBP)，以及抗增殖活性。A 环前体由顺式制备，顺式-1,3,5-环己烷三醇应用洋葱假单胞菌脂肪酶催化的前手性 1,3-二醇的去对称化反应作为关键步骤。非对映异构体的结构解析通过 NMR 光谱明确指定。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201158
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 cis-1,3-ditosyloxy-5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  1α,25-二羟基-19-去甲维生素 D3 的 C1 和/或 C3 单或二氨基衍生物的收敛方法和生物活性。A 环合成子前体的关键酶促去对称化

  摘要：

  合成了三种在 C1 和/或 C3 处用氨基修饰的新型 19 - nor -1α,25-二羟基维生素 D 3衍生物，以研究氨基取代 A 环的一个或两个羟基对亲和力的影响用于维生素 D 受体 (VDR) 和维生素 D 结合蛋白 (hDBP)，以及抗增殖活性。A 环前体由顺式制备，顺式-1,3,5-环己烷三醇应用洋葱假单胞菌脂肪酶催化的前手性 1,3-二醇的去对称化反应作为关键步骤。非对映异构体的结构解析通过 NMR 光谱明确指定。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201158

文献信息

• Design and sterospecific synthesis of modular ligands based upon cis-1,3-trans-5-substituted cyclohexanes
  作者：John Fielden、Joanna Sprott、Leroy Cronin

  DOI：10.1039/b503606b

  日期：——

  use of efficient mono-silylation and mono-tosylation procedures, is well optimised, and due to isolation of the diazido alcohol precursor cis-3,5-diazido-trans-hydroxycyclohexane readily allows the synthesis of a sizeable family of related ligands via O-derivatisation. Such derivatisations allow systematic changes between various coordinating, hydrogen bonding and lipophilic groups, allowing potential

  一系列八本小说 配体的基础上，顺式-1,3-反式-5-取代的环己烷的框架，由立体有择路线从开始已经合成顺式-1,3,5-环己三醇。该途径取决于有效的单甲硅烷基化和单甲苯磺酸化方法的使用，并且得到了最佳化，并且由于分离了重氮醇前体顺式-3,5-二叠氮基-反式-羟基环己烷，因此很容易合成大量的有关的配体 通过O-衍生化 这样的衍生作用允许各种配位基团，氢键和亲脂基团之间的系统变化，从而使该配体系统的潜力可用于超分子配位化学中。