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(2R,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-15-methyl-hexadecane-1-sulfonic acid | 170964-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-15-methyl-hexadecane-1-sulfonic acid
英文别名
——
(2R,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-15-methyl-hexadecane-1-sulfonic acid化学式
CAS
170964-41-7
化学式
C22H45NO6S
mdl
——
分子量
451.668
InChiKey
WPYSZMHWSXOTJL-VQTJNVASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    112.93
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sulfobacins A and B, Novel von Willebrand Factor Receptor Antagonists. II. Structural Elucidaffon.
    摘要:
    硫杆菌素 A 和 B 是由 Chryseobacterium sp. NR 2993 产生的新型 von Willebrand 因子(vWF)受体拮抗剂。通过各种二维核磁共振实验和甲醇分解法,确定了磺酸素 A 和 B 的结构分别为(2R, 3R)-3-羟基-2-[(R)-3-羟基-15-甲基十六酰胺基]-15-甲基十六烷磺酸和(2R, 3R)-3-羟基-15-甲基-2-[13-甲基十四酰胺基]-十六烷磺酸。磺酸苷的绝对构型是通过改进的 MOSHER'S 方法确定的。这些结构与细胞噬菌属滑行细菌细胞包膜的主要成分--磺脂有关。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.48.929
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sulfobacins A and B, Novel von Willebrand Factor Receptor Antagonists. II. Structural Elucidaffon.
    摘要:
    硫杆菌素 A 和 B 是由 Chryseobacterium sp. NR 2993 产生的新型 von Willebrand 因子(vWF)受体拮抗剂。通过各种二维核磁共振实验和甲醇分解法,确定了磺酸素 A 和 B 的结构分别为(2R, 3R)-3-羟基-2-[(R)-3-羟基-15-甲基十六酰胺基]-15-甲基十六烷磺酸和(2R, 3R)-3-羟基-15-甲基-2-[13-甲基十四酰胺基]-十六烷磺酸。磺酸苷的绝对构型是通过改进的 MOSHER'S 方法确定的。这些结构与细胞噬菌属滑行细菌细胞包膜的主要成分--磺脂有关。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.48.929
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