[(2R,3S)-1,2-dihydroxyoctan-3-yl] ethyl carbonate | 1054696-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R,3S)-1,2-dihydroxyoctan-3-yl] ethyl carbonate
• CAS: 1054696-20-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₅
• 分子量: 234.293
• InChiKey: FRNRKIHZZBCLSG-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-1,2-dihydroxyoctan-3-yl] ethyl carbonate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4R,5S)-4-(hydroxymethyl)-5-pentyl-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  son盐双甲酰基烯化合成（2 E，4 E）-二烯及其在花生四烯酸脂氧合酶代谢产物合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种新的简便方法，该方法通过用ar盐进行双甲酰基-烯化来实现（2 E，4 E）二烯。通过该方法以及在关键步骤中与其他砷试剂一起，合成了花生四烯酸，脂蛋白A 4和B 4以及白三烯B 4的一些脂氧合酶代谢产物。

  DOI：

  10.1039/p19960001057
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hexyl] ethyl carbonate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 [(2R,3S)-1,2-dihydroxyoctan-3-yl] ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  son盐双甲酰基烯化合成（2 E，4 E）-二烯及其在花生四烯酸脂氧合酶代谢产物合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种新的简便方法，该方法通过用ar盐进行双甲酰基-烯化来实现（2 E，4 E）二烯。通过该方法以及在关键步骤中与其他砷试剂一起，合成了花生四烯酸，脂蛋白A 4和B 4以及白三烯B 4的一些脂氧合酶代谢产物。

  DOI：

  10.1039/p19960001057

文献信息

• Merrer, Y. Le; Gravier-Pelletier, C.; Dumas, J., Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 7, p. 1002 - 1006
  作者：Merrer, Y. Le、Gravier-Pelletier, C.、Dumas, J.、Depezay, J. C.

  DOI：——

  日期：——