4-[2-[3-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-4-methoxyphenoxy]phenyl]ethyl]-2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]phenol | 208399-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[2-[3-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-4-methoxyphenoxy]phenyl]ethyl]-2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]phenol
• CAS: 208399-55-7
• 化学式: C₃₁H₃₀O₇
• 分子量: 514.575
• InChiKey: NVLNIAZBRGKUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[3-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-4-methoxyphenoxy]phenyl]ethyl]-2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]phenol 在 氢溴酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 benzyl ether of (E)-dehydromarchantin I
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Cyclic Bisbibenzyl Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<877::aid-ejoc877>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴-5-甲氧基苯基)-[1,3]二氧戊环 在 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 copper(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 4-[2-[3-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-4-methoxyphenoxy]phenyl]ethyl]-2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Cyclic Bisbibenzyl Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<877::aid-ejoc877>3.0.co;2-s

文献信息

• Syntheses of Cyclic Bisbibenzyl Systems
  作者：Theophil Eicher、Sabine Fey、Werner Puhl、Edwin Büchel、Andreas Speicher

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<877::aid-ejoc877>3.0.co;2-s

  日期：1998.5