3,5-二溴苯酚乙酸酯 | 909389-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3,5-二溴苯酚乙酸酯
• 英文名称: 3,5-dibromophenyl acetate
• 英文别名: (3,5-dibromophenyl) acetate
• CAS: 909389-74-8
• 化学式: C₈H₆Br₂O₂
• 分子量: 293.942
• InChiKey: QPXGHGNAEBFULS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴苯酚乙酸酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,5-bis(pyridin-4-ylethynyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  金属树枝状聚合物的协调驱动自组装，具有明确且可控的空腔作为核心

  摘要：

  描述了通过非共价相互作用的新型空心金属树枝状聚合物的设计和自组装。通过使用 [G0]-[G3] 120 度双位供体接头取代 Fréchet 型树突和适当的刚性二铂 (II) 受体亚基，[G0]-[G3]-菱形金属树枝状聚合物和 [G0]-[G3]在温和条件下以高产率制备了具有明确形状和大小的六边形“雪花状”金属树枝状聚合物。组件的特点是多核 NMR（(1)H 和 (31)P）、质谱（ESI-MS 和 ESI-FT-ICR-MS）和元素分析。同位素分辨质谱数据支持具有菱形和六边形空腔的金属树枝状聚合物的存在，核磁共振数据与所有集合的形成一致。[G0]-和[G1]-菱形金属树枝状大分子的结构通过单晶 X 射线晶体学得到明确证实。使用 MM2 力场模型研究了两种 [G3]-六边形金属树枝状聚合物的形状和大小。

  DOI：

  10.1021/ja066804h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯酚 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3,5-二溴苯酚乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮基乙烷-1-磺酰氟（ASF）：SuFEx和CuAAC Click反应的多功能可双击的试剂

  摘要：

  使用2-叠氮基乙烷-1-磺酰氟（ASF）制备了一个独特的1,2,3-三唑衍生的S（VI）-F库，用于快速，高效且原子化的药物化学，化学生物学和药物发现。应用点击化学的经济方式。通过正交CuAAC和SuFEx点击反应，使用该试剂开发了新型树状聚合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801825

文献信息

• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• H-Bonded Duplexes based on a Phenylacetylene Backbone
  作者：Jonathan A. Swain、Giulia Iadevaia、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1021/jacs.8b08087

  日期：2018.9.12

  orders of magnitude for every phenol-phosphine oxide base-pair added. These experiments show that the phenylacetylene backbone supports formation of extended duplexes with multiple cooperative intermolecular H-bonding interactions, and together with previous studies on the mixed sequence phenylacetylene 2-mer, suggest that this supramolecular architecture is a promising candidate for the development of

  配备苯酚和氧化膦识别位点的互补苯乙炔低聚物在甲苯溶液中形成稳定的多重氢键双链体。在单乙炔链终止剂存在下，通过二碘苯和双乙炔结构单元的 Sonogashira 偶联制备低聚物。通过反相制备型高压液相色谱分离产物混合物，得到一系列长度可达七个识别单元的纯低聚物。使用二甲亚砜作为竞争性氢键受体，通过 31P NMR 变性实验证明了长度互补的同质低聚物之间的双链体形成。变性实验用于确定双链体形成的缔合常数，每添加一个苯酚-氧化膦碱基对，缔合常数就会增加近 2 个数量级。这些实验表明，苯乙炔主链支持形成具有多个协作分子间氢键相互作用的延伸双链体，并且结合之前对混合序列苯乙炔2聚体的研究，表明这种超分子结构是合成信息开发的有希望的候选者。与核酸特性相似的分子。
• Ligand-Promoted Palladium-Catalyzed C−H Acetoxylation of Simple Arenes
  作者：Carolina Valderas、Kananat Naksomboon、M. Ángeles Fernández-Ibáñez

  DOI：10.1002/cctc.201600757

  日期：2016.10.20

  The palladium‐catalyzed C−H oxidation of simple arenes is an attractive strategy to obtain phenols, which have many applications in the fine chemicals industry. Although some advances have been made in this research area, low reactivity and selectivity are, in general, observed. This report describes a new catalytic system for the efficient C−H acetoxylation of simple arenes based on Pd(OAc)2 and a

  钯催化的简单芳烃的CH氧化是获得苯酚的一种有吸引力的策略，苯酚在精细化工行业中有许多应用。尽管在该研究领域已经取得了一些进展，但是通常观察到低反应性和选择性。本报告介绍了一种基于Pd（OAc）2和吡啶羧酸配体的简单芳烃高效C-H乙酰氧基化的新催化体系。
• Protection of COOH and OH groups in acid, base and salt free reactions
  作者：Xiaotao Zhu、Bo Qian、Rongbiao Wei、Jian-Dong Huang、Hongli Bao

  DOI：10.1039/c8gc00037a

  日期：——

  We report an iron-catalyzed general functional group protection method with inexpensive reagents. This environmentally benign process does not use acids or bases, and does not produce waste products. Further purification beyond filtration and evaporation is, in most cases, unnecessary. Free COOH and OH groups can be protected in a one-pot reaction.

  我们报告了一种廉价的试剂铁催化的一般官能团保护方法。这种对环境无害的过程不会使用酸或碱，也不会产生废品。在大多数情况下，无需进行除过滤和蒸发之外的进一步纯化。一锅反应可保护游离的COOH和OH基团。
• Orthogonal Self-Assembly of a Two-Step Fluorescence-Resonance Energy Transfer System with Improved Photosensitization Efficiency and Photooxidation Activity
  作者：Pei-Pei Jia、Lin Xu、Yi-Xiong Hu、Wei-Jian Li、Xu-Qing Wang、Qing-Hui Ling、Xueliang Shi、Guang-Qiang Yin、Xiaopeng Li、Haitao Sun、Yanrong Jiang、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1021/jacs.0c11370

  日期：2021.1.13

  2-fold higher photooxidation activity than that of its corresponding one-step FRET system. This research not only provides the first successful example of the efficient preparation of multistep FRET systems through orthogonal self-assembly involving coordination and host-guest interactions but also pushes multistep FRET systems toward the application of photosensitized oxidation of a sulfur mustard simulant

  在过去的几十年中，多步荧光共振能量转移 (FRET) 系统的制造已成为超分子化学、化学生物学和材料科学中最具吸引力的主题之一。然而，通过精确控制位置之间的距离和荧光团的数量来有效地制备多步 FRET 系统是具有挑战性的。在此，我们通过基于金属配体协调和主客体相互作用的高效可控正交自组装方法成功制造了两步 FRET 系统，该系统在精确的距离和位置上具有特定数量的蒽、香豆素和 BODIPY 部分. 尤其，两步FRET体系的光敏效率和光氧化活性随着能量转移步骤的增加而逐渐增加。例如，与相应的一步 FRET 系统相比，两步 FRET 系统的 1O2 生成效率高 1.5 倍，光氧化活性高 1.2 倍。该研究不仅提供了通过涉及协调和主客体相互作用的正交自组装有效制备多步 FRET 系统的第一个成功例子，而且还推动多步 FRET 系统应用于硫芥模拟物的光敏氧化。