N'-(4-chlorobenzylidene)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide | 39229-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-chlorobenzylidene)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxy-benzoic acid (4-chloro-benzylidene)-hydrazide；N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 39229-63-5
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 348.786
• InChiKey: HDKVQRSXKZXHSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-chlorobenzylidene)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-Chlorphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Mazzone; Bonina; Formica, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 12, p. 963 - 971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N'-(4-chlorobenzylidene)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-三甲氧基苯基腙的合成、表征、分子对接及生物活性研究

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.98746.4593

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of a Series of Novel N-Substituted β-Lactams Derived from Natural Gallic Acid
  作者：Xiu-Fang Cao、Yun-Shen Wang、Shao-Wei Li、Chang-Shu Chena、Shao-Yong Ke

  DOI：10.1002/jccs.201190055

  日期：2011.2

  A series of novel β‐lactams derived from natural gallic acid were conveniently synthesized via classical Staudinger ketene‐imine cycloaddition reaction. Their structures were confirmed by satisfactory analytical and spectroscopic methods. The preliminary bioassay showed that some of the target compounds exhibited obvious insecticidal activity against Heliothis armigera at the dosage of 0.2 mg/mL.

  通过经典的Staudinger烯酮-亚胺环加成反应可以方便地合成一系列从天然没食子酸衍生的新型β-内酰胺。通过令人满意的分析和光谱方法证实了它们的结构。初步的生物测定表明，某些目标化合物以0.2 mg / mL的剂量对棉铃虫表现出明显的杀虫活性。
• Synthesis, Characterization, Molecular Docking and Biological Activity Studies of Hydrazones with 3,4,5-Trimethoxyphenyl Moiety
  作者：Nabel Ayrim

  DOI：10.21608/ejchem.2021.98746.4593

  日期：2021.11.25
• Mazzone; Bonina; Formica, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 12, p. 963 - 971
  作者：Mazzone、Bonina、Formica

  DOI：——

  日期：——