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(2E,4Z)-5-phenylpenta-2,4-dienol | 102106-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4Z)-5-phenylpenta-2,4-dienol
英文别名
(2E,4Z)-5-phenyl-2,4-pentadien-1-ol;(2E,4Z)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-ol
(2E,4Z)-5-phenylpenta-2,4-dienol化学式
CAS
102106-94-5
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
VEWUTMSLGMROMK-FCLYREJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯磺酰胺(2E,4Z)-5-phenylpenta-2,4-dienol氰基亚甲基三正丁基膦 作用下, 以 为溶剂, 以42%的产率得到N-(2E,4Z)-5-phenylpenta-2,4-dienyltoluenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的炔烃鎓盐。用三氟甲磺酸苯基(丙炔基)碘鎓级联二苯基甲苯磺酰胺阴离子的双环加成/双环化反应,制备退火的二氢吡咯。
    摘要:
    将简单的戊二烯基甲苯磺酰胺衍生物添加到三碳的亲电子苯基(丙炔基)碘鎓三氟甲磺酸盐中可引发一系列转化,以中等收率提供复杂的,高度官能化的环戊烯化二氢吡咯产物,并具有完全的立体选择。该序列表明,由亚烷基卡宾-烯烃加合物的均相裂解产生的二基可以在温和的实验条件下容易地获得,并且在适当的侧基官能团存在下,这些二基可以有效地环化。源自异戊二烯的异构体甲苯磺酰胺遵循简略的反应过程,并通过与二基形成竞争的异构化作用递送氮杂双环[3.1.0]己烷。
    DOI:
    10.1021/jo9907538
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2E,4Z)-5-phenyl-2,4-pentadienoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 以69%的产率得到(2E,4Z)-5-phenylpenta-2,4-dienol
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的炔烃鎓盐。用三氟甲磺酸苯基(丙炔基)碘鎓级联二苯基甲苯磺酰胺阴离子的双环加成/双环化反应,制备退火的二氢吡咯。
    摘要:
    将简单的戊二烯基甲苯磺酰胺衍生物添加到三碳的亲电子苯基(丙炔基)碘鎓三氟甲磺酸盐中可引发一系列转化,以中等收率提供复杂的,高度官能化的环戊烯化二氢吡咯产物,并具有完全的立体选择。该序列表明,由亚烷基卡宾-烯烃加合物的均相裂解产生的二基可以在温和的实验条件下容易地获得,并且在适当的侧基官能团存在下,这些二基可以有效地环化。源自异戊二烯的异构体甲苯磺酰胺遵循简略的反应过程,并通过与二基形成竞争的异构化作用递送氮杂双环[3.1.0]己烷。
    DOI:
    10.1021/jo9907538
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文献信息

  • 1,4-dihydropyridine derivatives, methods for their production and pharmaceutical compositions comprising the same
    申请人:FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA also trading as FUJIREBIO INC.
    公开号:EP0161877A2
    公开(公告)日:1985-11-21
    1,4-dihydropyridine derivatives having hypotensive action whose time to take effect is long so that blood pressure drops slowly, and whose toxicity is low possess the following general formula wherein specifically R3 is a combined group formed from an unsaturated straight chain hydrocarbon or derivative thereof with (1) an unsaturated hydrocarbyl group or (2) an aryl or hydroaromatic group. A carbon atom of an unsaturated group of the unsaturated hydrocarbon(s) or a ring carbon atom of the aryl or hydroaromatic group is connected to a carbon atom of an unsaturated group of the unsaturated straight chain hydrocarbon or derivative thereof.
    具有降压作用的 1,4-二氢吡啶衍生物,起效时间长,血压下降缓慢,毒性低,通式如下 其中,R3 是由不饱和直链烃或其衍生物与(1)不饱和烃基或(2)芳基或芳香族基团形成的组合基团。不饱和烃的不饱和基团的碳原子或芳基或烃基的环碳原子与不饱和直链烃或其衍生物的不饱和基团的碳原子相连。
  • 10.1021/jacs.4c05136
    作者:Scaringi, Simone、Leforestier, Baptiste、Mazet, Clément
    DOI:10.1021/jacs.4c05136
    日期:——
    remote functionalizations based on alkene isomerization. In contrast, protocols based on alkyne isomerization are comparatively rare. Herein, we report a general Pd-catalyzed long-range isomerization of alkynyl alcohols. Starting from aryl-, heteroaryl-, or alkyl-substituted precursors, the optimized system provides access preferentially to the thermodynamically more stable α,β-unsaturated aldehydes
    近年来,基于烯烃异构化的远程官能化催化方法的开发取得了进展。相比之下,基于炔烃异构化的方案相对较少。在此,我们报道了一种通用的 Pd 催化的炔醇长程异构化方法。从芳基、杂芳基或烷基取代的前体开始,优化的系统优先提供热力学更稳定的α,β-不饱和醛,并且与潜在敏感的官能团相容。我们表明,碳-碳三键的两个 π 组分的迁移可以在几个亚甲基单元上持续。计算研究有助于阐明负责反应性和选择性的关键基本步骤。其中包括在最终互变异构事件中非正统的膦辅助去质子化而不是更传统的β-氢化物消除。
  • US4672068A
    申请人:——
    公开号:US4672068A
    公开(公告)日:1987-06-09
  • Alkynyliodonium Salts in Organic Synthesis. Preparation of Annelated Dihydropyrroles by Cascade Addition/Bicyclization of Dienyltosylamide Anions with Phenyl(propynyl)iodonium Triflate
    作者:Ken S. Feldman、David. A. Mareska
    DOI:10.1021/jo9907538
    日期:1999.7.1
    The addition of simple pentadienyltosylamide derivatives to the two-carbon electrophile phenyl(propynyl)iodonium triflate initiates a sequence of transformations that furnishes complex, highly functionalized cyclopentenannelated dihydropyrrole products in moderate yields with complete stereoselection. This sequence demonstrates that diyls resulting from homolytic scission of alkylidene carbene-alkene
    将简单的戊二烯基甲苯磺酰胺衍生物添加到三碳的亲电子苯基(丙炔基)碘鎓三氟甲磺酸盐中可引发一系列转化,以中等收率提供复杂的,高度官能化的环戊烯化二氢吡咯产物,并具有完全的立体选择。该序列表明,由亚烷基卡宾-烯烃加合物的均相裂解产生的二基可以在温和的实验条件下容易地获得,并且在适当的侧基官能团存在下,这些二基可以有效地环化。源自异戊二烯的异构体甲苯磺酰胺遵循简略的反应过程,并通过与二基形成竞争的异构化作用递送氮杂双环[3.1.0]己烷。
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