7-fluoro-1,10-dihydro-1-methylpyrazolo<5,4-b><1,5>benzodiazepin-4(5H)-one | 122800-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 7-fluoro-1,10-dihydro-1-methylpyrazolo<5,4-b><1,5>benzodiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-fluoro-1,10-dihydro-1-methylpyrazolo[5,4-b][1,5]benzodiazepin-4(5H)-one
• CAS: 122800-16-2
• 化学式: C₁₁H₉FN₄O
• 分子量: 232.217
• InChiKey: VPGMZEUSCRZRRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 7-fluoro-1,10-dihydro-1-methylpyrazolo<5,4-b><1,5>benzodiazepin-4(5H)-one 在 四氯化钛 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到7-fluoro-1,10-dihydro-1-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrazolo<3,4-b><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  一系列4-哌嗪基吡唑并[3,4-b]-和-[4,3-b] [1,5]苯二氮杂类化合物的合成和药理学评价。

  摘要：

  描述了一系列吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂s的合成和药理学评价。在大鼠的三部分操作性抗冲突试验中，一些4-哌嗪基-2,10-二氢吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓衍生物具有较强的抗焦虑活性。化合物21和30在释放冲突抑制行为方面比临床上有效的抗焦虑药氯氮卓更具活性。这项研究表明，分别在噻吩和二苯并二氮杂卓衍生物氟美沙平和氯氮平中发现的抗焦虑和抗多巴胺能活性已解离。描述并评估了其他三个其他二氢吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂ring环系统的实例，发现它们的活性较低。

  DOI：

  10.1021/jm00132a012
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 dimsyl sodium 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， -15.0~65.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 7-fluoro-1,10-dihydro-1-methylpyrazolo<5,4-b><1,5>benzodiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一系列4-哌嗪基吡唑并[3,4-b]-和-[4,3-b] [1,5]苯二氮杂类化合物的合成和药理学评价。

  摘要：

  描述了一系列吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂s的合成和药理学评价。在大鼠的三部分操作性抗冲突试验中，一些4-哌嗪基-2,10-二氢吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓衍生物具有较强的抗焦虑活性。化合物21和30在释放冲突抑制行为方面比临床上有效的抗焦虑药氯氮卓更具活性。这项研究表明，分别在噻吩和二苯并二氮杂卓衍生物氟美沙平和氯氮平中发现的抗焦虑和抗多巴胺能活性已解离。描述并评估了其他三个其他二氢吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂ring环系统的实例，发现它们的活性较低。

  DOI：

  10.1021/jm00132a012

文献信息

• CHAKRABARTI, JIBAN K.;HOTTEN, TERRENCE M.;PULLAR, IAN A.;TYE, NICHOLAS C., J. MED. CHEM., 32,(1989) N2, C. 2573-2582
  作者：CHAKRABARTI, JIBAN K.、HOTTEN, TERRENCE M.、PULLAR, IAN A.、TYE, NICHOLAS C.

  DOI：——

  日期：——