1-[5-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]-4-[6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)indol-2-yl]benzene | 1620067-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 1-[5-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]-4-[6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)indol-2-yl]benzene
• 英文别名: 6-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-2-[4-[5-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-1-benzofuran-2-yl]phenyl]-1H-indole
• CAS: 1620067-26-6
• 化学式: C₃₀H₂₇N₅O
• 分子量: 473.577
• InChiKey: UWBWRBQXWGFBMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  817.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]-4-[6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)indol-2-yl]benzene 、 溶剂黄146 以 水 为溶剂， 以96 mg的产率得到1-[5-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]-4-[6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)indol-2-yl]benzene diacetate
  参考文献：
  名称：

  新型不对称三芳基双脒化合物的合成及抗菌评价

  摘要：

  在此，我们描述了一种新型不对称三芳基双脒化合物系列[Am]-[吲哚]-[连接基]-[HetAr/Ar]-[Am]的合成和抗菌评价，其中[Am]是脒或氨基[连接体]为苯环、噻吩环或吡啶环，[HetAr/Ar]为苯并咪唑、咪唑并吡啶、苯并呋喃、苯并噻吩、嘧啶或苯环。[HetAr/Ar]单元为5,6-二环杂环时，其取向为5元环部分与[连接基]单元连接，6元环部分与[Am]连接。单元。在该系列的 34 种化合物中，以苯并呋喃为 [HetAr/Ar] 单元的化合物显示出最高的效力。在三芳基核心中引入氟原子或甲基会产生更有效的类似物。双脒对细菌更具活性，而单脒对哺乳动物细胞更活性（如低 CC 50值所示）。重要的是，我们发现化合物P12a (MBX 1887) 具有相对较窄的抗菌谱和非常高的 CC 50值。化合物P12a已扩大规模，目前正在接受进一步的治疗应用评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.094
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-5-甲腈 在 四(三苯基膦)钯 、 tetraphosphorus decasulfide 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-[5-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)benzofuran-2-yl]-4-[6-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)indol-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  新型不对称三芳基双脒化合物的合成及抗菌评价

  摘要：

  在此，我们描述了一种新型不对称三芳基双脒化合物系列[Am]-[吲哚]-[连接基]-[HetAr/Ar]-[Am]的合成和抗菌评价，其中[Am]是脒或氨基[连接体]为苯环、噻吩环或吡啶环，[HetAr/Ar]为苯并咪唑、咪唑并吡啶、苯并呋喃、苯并噻吩、嘧啶或苯环。[HetAr/Ar]单元为5,6-二环杂环时，其取向为5元环部分与[连接基]单元连接，6元环部分与[Am]连接。单元。在该系列的 34 种化合物中，以苯并呋喃为 [HetAr/Ar] 单元的化合物显示出最高的效力。在三芳基核心中引入氟原子或甲基会产生更有效的类似物。双脒对细菌更具活性，而单脒对哺乳动物细胞更活性（如低 CC 50值所示）。重要的是，我们发现化合物P12a (MBX 1887) 具有相对较窄的抗菌谱和非常高的 CC 50值。化合物P12a已扩大规模，目前正在接受进一步的治疗应用评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.094